Le marché du polyéthylène glycol (PEG) augmente à un TCAC de 6,1 % : alimenté par les innovations médicales et les changements durables

Le marché mondial du polyéthylène glycol (PEG) connaît une forte croissance, son chiffre d'affaires étant estimé à 4,20 milliards USD en 2025 et devant atteindre 7,14 milliards USD d'ici 2034, soit un TCAC de 6,1 %. Cette expansion est alimentée par ses applications polyvalentes dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique et industriel, ainsi que par les avancées des technologies médicales et l'accélération de la transition vers une production durable. Les évolutions réglementaires à l'échelle mondiale et les progrès de la recherche sur la biodégradabilité contribuent également à façonner la trajectoire de ce secteur, consolidant ainsi le rôle du PEG comme matériau essentiel dans diverses chaînes de valeur.

1. Aperçu du marché : Croissance soutenue dans toutes les régions

Géographiquement, la région Asie-Pacifique domine le marché, son chiffre d'affaires passant de 1,87 milliard USD en 2024 à 3,37 milliards USD prévus d'ici 2034. L'Amérique du Nord suit, avec un chiffre d'affaires de 1,05 milliard USD en 2024 et une projection de 1,88 milliard USD d'ici 2034, tandis que le marché européen devrait dépasser 1,29 milliard USD sur la même période. La demande couvre de multiples qualités (industrielle, cosmétique et alimentaire) et formes (liquides, cires blanches solides et poudres), répondant ainsi à des besoins allant de l'emballage pharmaceutique à l'ennoblissement textile. Un facteur clé de cette croissance est le remplacement des produits chimiques dangereux par le PEG dans des formulations durables, une évolution favorisée par les engagements ESG et la pression des consommateurs.

2. Percées médicales : Élargissement des rôles thérapeutiques

L’année 2025 a été marquée par des avancées significatives dans les applications médicales du PEG. Aux États-Unis, la FDA a approuvé le système embolique Embrace Hydrogel, un agent embolique liquide à base de PEG destiné aux tumeurs hypervasculaires. Il s’agit de la première approbation de ce type étayée par un essai contrôlé randomisé. Ce système a atteint un taux de réussite technique de 88,6 % et un taux d’absence d’événements indésirables majeurs de 99 % à 30 jours, grâce à la biocompatibilité du PEG qui permet une pénétration vasculaire profonde. En Chine, le médicament pégylé Peijin® (injection de Toupeifeigesting) a obtenu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour la prévention des maladies. Ce médicament présente une modification unique du PEG de type Y de 40 kDa qui réduit la posologie et les risques de douleurs osseuses chez les patients sous chimiothérapie. Ces développements soulignent le rôle essentiel du PEG dans l’administration de médicaments de pointe et l’oncologie interventionnelle.

3. Axe de développement durable : production biosourcée et dégradabilité

L'industrie réalise des progrès considérables pour répondre aux préoccupations environnementales liées au PEG. Les fabricants investissent dans des dérivés biosourcés du PEG afin de remplacer les matières premières issues du pétrole, conformément aux objectifs mondiaux de décarbonation. Parmi les innovations, on peut citer la préparation écologique de résines PEGA utilisant de l'huile de silicone comme milieu de suspension recyclable, minimisant ainsi les déchets lors de la synthèse peptidique. Une étude de 2025 publiée dans Environmental Science & Technology a par ailleurs démontré que la scission photochimique des chaînes améliore la biodégradabilité du PEG dans les sols et les sédiments, répondant ainsi aux préoccupations concernant son devenir environnemental. Ces avancées concilient performance et responsabilité écologique.

4. Mises à jour réglementaires : Comprendre les changements de classification

L’année 2025 marquera des changements réglementaires majeurs pour le commerce du PEG. Le Conseil de coopération du Golfe (CCG) a introduit de nouveaux codes SH à 12 chiffres pour le PEG, tandis que l’UE a mis à jour sa nomenclature combinée. Aux États-Unis, les modifications des seuils de minimis, applicables après le 29 août 2025, auront un impact sur les faibles quantités de PEG expédiées. Ces mises à jour insistent sur une classification précise par masse moléculaire – notamment pour le PEG à très haut poids moléculaire utilisé dans les dispositifs médicaux – afin de garantir la conformité, d’éviter les sanctions et d’optimiser les coûts tarifaires. Les organismes de réglementation du monde entier continuent de reconnaître la faible toxicité du PEG, favorisant ainsi son utilisation dans les applications biomédicales tout en affinant le contrôle des échanges.