Phénylhydrazine CAS n° 100-63-0

Numéro CAS : 100-63-0
Formule chimique :C6H8N2
Synonymes :

1-Hydrazinobenzène
phénylhydrazide
Phénylhydrazine, 95%

Apparence:Poudre blanche

MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement complet d'un conteneur)

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détails du produit

Phénylhydrazine CAS n° 100-63-0

Cristaux jaune pâle. Point de fusion : 19 °C. Se transforme en liquide huileux. Toxique par ingestion, inhalation et absorption cutanée. Point d'éclair : 90 °C. Température d'auto-inflammation : 175 °C. Soluble dans l'alcool.

Propriétés chimiques de la phénylhydrazine

Point de fusion	18-21 °C (litt.)
Point d'ébullition	238-241 °C (litt.)
densité	1,098 g/mL à 25 °C (litt.)
densité de vapeur	4,3 (par rapport à l'air)
pression de vapeur	<0,1 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction	n 20/D 1.607(litt.)
Fp	192 °F
température de stockage	Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité	Soluble dans les acides dilués.
formulaire	Poudre
pka	8,79 (à 15 °C)
couleur	Blanc à légèrement bleu ou beige clair
limite d'explosivité	1,1%(V)
Solubilité dans l'eau	145 g/L (20 °C)
Sensible	Sensible à l'air et à la lumière
Merck	14,7293
BRN	606080
Constante diélectrique	7.2 (23 °C)
Limites d'exposition	TLV-TWA peau 0,1 ppm (0,44 mg/m3) (ACGIH), 5 ppm (22 mg/m3) (OSHA) ; STEL 10 ppm (44 mg/m3) (OSHA) ; cancérogénicité : A2 - Cancérogène suspecté pour l'homme (ACGIH), Cancérogène (NIOSH).
Stabilité:	Stable, mais peut se décomposer sous l'effet de la lumière solaire. Peut être sensible à l'air ou à la lumière. Incompatible avec les agents oxydants puissants et les oxydes métalliques.
InChI	1S/C6H8N2/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,8H,7H2
InChIKey	HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES	NNc1ccccc1
Référence de la base de données CAS	100-63-0 (Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie du NIST	Hydrazine, phényl-(100-63-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Phénylhydrazine (100-63-0)

Informations de sécurité

Codes de danger	T,N
Déclarations de risques	45-23/24/25-36/38-43-48/23/24/25-50-68
Consignes de sécurité	53-45-61
RIDADR	UN 2572 6.1/PG 2
VLEP	Plafond : 0,14 ppm (0,6 mg/m3) [2 h] [peau]
WGK Allemagne	3
RTECS	MV8925000
F	8-10-23
Température d'auto-inflammation	345 °F
TSCA	Répertorié TSCA
Code SH	2928 00 90
Classe de danger	6.1
PackingGroup	II
Classe de stockage	6.1A - Combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 matières dangereuses très toxiques
Classifications des dangers	Toxicité aiguë 3 Dermique Toxicité aiguë 3 Inhalation Toxicité aiguë 3 Voie orale Aquatique Aigu 1 Carc. 1B Irritation oculaire. 2 Muta. 2 Irritation cutanée. 2 Sensibilité cutanée 1 STOT RE 1
Données sur les substances dangereuses	100-63-0 (Données sur les substances dangereuses)
Toxicité	DL50 par voie orale chez le lapin : 188 mg/kg
IDLA	15 ppm

Applications du produit : Phénylhydrazine CAS n° 100-63-0

La phénylhydrazine est le premier dérivé synthétique de l'hydrazine, souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de colorants organiques, de produits pharmaceutiques et de pesticides. Elle sert également d'intermédiaire organique pour la synthèse de pyrazoline, de triazole et d'indole, ainsi que pour la préparation de colorants tels que le 1-phényl-3-méthyl-5-pyrazolone. Elle est aussi employée comme intermédiaire pharmaceutique dans la préparation d'antipyrétiques, d'analgésiques et d'anti-inflammatoires comme l'antipyrine et l'aminopyrine. On la retrouve également dans la fabrication de produits photosensibles. La phénylhydrazine est aussi une matière première pour la production de pesticides contenant du phosphore imputé. Enfin, c'est un réactif important pour l'identification des groupements carbonyle, utilisé notamment pour identifier les aldéhydes, les cétones et les glucides.
La phénylhydrazine est toxique. Après inhalation, elle peut provoquer, par hémolyse, une anémie et des céphalées, voire une jaunisse dans les cas les plus graves. Elle peut également avoir un effet irritant sur les yeux, notamment en causant des affections cornéennes. DL50 orale chez le rat : 188 mg/kg. Sur le lieu de travail : concentration maximale admissible : 0,44 mg/m³.
Le laboratoire utilise souvent l'aniline comme matière première pour sa réaction avec le nitrite de sodium dans l'acide chlorhydrique, afin de générer un sel de diazonium. Ce dernier réagit ensuite avec le dioxyde de soufre et l'acide sulfureux pour être réduit en sulfonate de sodium de phénylhydrazine, puis salé par l'acide chlorhydrique pour former le chlorhydrate de phénylhydrazine. Après neutralisation et désacidification, on obtient la phénylhydrazine.

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