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4'-Hydroxyacétophénone CAS n° 99-93-4
Numéro CAS :99-93-4
Formule chimique :C8H8O2
Synonymes :
Hydroxyacétophénone, para
4-Hydroxyacétofénol
4’-hydroxy-acétophénone
MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement complet d'un conteneur)
Apparence: Poudre cristalline presque blanche à beige
4'-Hydroxyacétophénone CAS n° 99-93-4
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés au contrôle qualité offrent aux laboratoires et fabricants pharmaceutiques une alternative pratique et économique à la préparation d'étalons de travail internes. ChEBI : une monohydroxyacétophénone portant un substituant hydroxy en position 4'.
| Propriétés chimiques de la 4'-hydroxyacétophénone |
| Point de fusion | 132-135 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 147-148 °C 3 mm Hg (litt.) |
| densité | 1.109 |
| pression de vapeur | 0,002 Pa à 20 °C |
| indice de réfraction | 1,5577 (estimation) |
| FEMA | 4330 | 4-HYDROXYACÉTOPHÉNONE |
| Fp | 166 °C |
| température de stockage | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| solubilité | méthanol : 0,1 g/mL, limpide |
| formulaire | Poudre cristalline |
| pka | 8,05 (à 25 °C) |
| couleur | Presque blanc à beige |
| Gravité spécifique | 1.109 |
| Odeur | à 10,00 % dans du dipropylène glycol. baume d'aubépine doux mimosa |
| Type d'odeur | floral |
| Solubilité dans l'eau | 10 g/L (22 °C) |
| Numéro JECFA | 2040 |
| BRN | 774355 |
| InChIKey | TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,35 à 25℃ |
| Référence de la base de données CAS | 99-93-4 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | Acétophénone, 4'-hydroxy-(99-93-4) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 4-Hydroxyacétophénone (99-93-4) |
| Informations de sécurité |
| Codes de danger | Xn,Xi |
| Déclarations de risques | 36/37/38-22 |
| Consignes de sécurité | 26-36/37-37/39-24/25-22-36 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | 4959775 |
| Remarque sur les dangers | Irritant |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29145000 |
Application du produit 4'-hydroxyacétophénone CAS n° 99-93-4
La 4′-hydroxyacétophénone a été utilisée comme composant cétonique dans la préparation de chlorhydrates de 1-aryl-3-phénéthylamino-1-propanone, agents cytotoxiques potentiels, via des réactions de Mannich.
La p-hydroxyacétophénone est largement utilisée en médecine, en cosmétique et dans l'industrie. Cet extrait végétal naturel est présent dans les tiges et les feuilles de l'armoise annuelle (Artemisia annua), ainsi que dans les racines de plantes comme l'armoise annuelle, le rhododendron et le ginseng. Elle est efficace contre la jaunisse (jaunissement des yeux) causée par des maladies telles que l'hépatite, et agit également en complément d'autres traitements contre la jaunisse d'origine diverse.
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