Géraniol CAS n° 106-24-1
Numéro CAS : 106-24-1
Formule chimique :C10H18O
Synonymes :
GÉRANIOL 902
GÉRANIOL 70
GÉRANIOL 90
MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement complet d'un conteneur)
Apparence:Liquide jaune clair
Géraniol CAS n° 106-24-1
Le géraniol est un monoterpène, également un alcool. On le trouve principalement dans les huiles végétales telles que l'huile de rose, l'huile de palmarosa et l'huile de citronnelle. Il est aussi présent dans des plantes comme le géranium et la citronnelle. Son parfum, semblable à celui de la rose, lui vaut d'être utilisé en parfumerie et dans de nombreux arômes, notamment de pêche, de framboise, de pamplemousse, de pomme rouge, de prune, de citron vert, d'orange, de citron et de myrtille. Le géraniol est également utilisé comme insectifuge naturel efficace contre les moustiques, les mouches domestiques, les mouches des étables, les cafards, les fourmis de feu, les puces et les tiques étoilées. Par ailleurs, son parfum attire les abeilles.
Propriétés chimiques du géraniol |
Point de fusion |
-15 °C |
Point d'ébullition |
229-230 °C (litt.) |
densité |
0,879 g/mL à 20 °C (litt.) |
densité de vapeur |
5,31 (par rapport à l'air) |
pression de vapeur |
~0,2 mm Hg ( 20 °C) |
indice de réfraction |
n |
FEMA |
2507 | GÉRANIOL |
Fp |
216 °F |
température de stockage |
2-8°C |
solubilité |
eau : soluble à 0,1 g/L à 25 °C |
pka |
14,45±0,10 (Prévu) |
formulaire |
Liquide |
couleur |
Clair, incolore à jaune pâle |
Gravité spécifique |
0,878~0,885 (20/4℃) |
Odeur |
à 100,00 %. Doux, floral, fruité, rose, cireux, agrumes |
Type d'odeur |
floral |
source biologique |
synthétique |
Solubilité dans l'eau |
PRATIQUEMENT INSOLUBLE |
Merck |
14 4403 |
Numéro JECFA |
1223 |
BRN |
1722456 |
Stabilité: |
Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants puissants. |
Application majeure |
saveurs et parfums |
Fonctions des ingrédients cosmétiques |
TONIQUE |
InChI |
1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7+ |
InChIKey |
GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N |
SOURIRES |
C\C(C)=C\CC\C(C)=C\CO |
LogP |
2,6 à 25 °C |
Référence de la base de données CAS |
106-24-1 (Référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie du NIST |
2,6-Octadién-1-ol, 3,7-diméthyl-, (E)-(106-24-1) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
trans-Géraniol (106-24-1) |
Informations de sécurité |
Codes de danger |
XI |
Déclarations de risques |
36/37/38-43-41-36-52/53-38 |
Consignes de sécurité |
26-36-24/25-36/37-61-36/37/39 |
RIDADR |
UN1230 - classe 3 - PG 2 - Méthanol, solution |
WGK Allemagne |
1 |
RTECS |
RG5830000 |
Remarque sur les dangers |
Irritant |
TSCA |
Répertorié TSCA |
Code SH |
29052900 |
Classe de stockage |
10 - Liquides combustibles |
Classifications des dangers |
Blessure oculaire. 1 |
Données sur les substances dangereuses |
106-24-1 (Données sur les substances dangereuses) |
toxicité |
La DL50 orale aiguë chez le rat a été rapportée à 3,6 g/kg (Jenner et al., 1964) et à 4,8 g/kg, tandis que la DL50 intraveineuse chez le lapin a été rapportée à 50 mg/kg (Yamawkai, 1962). La DL50 cutanée aiguë chez le lapin a été rapportée comme étant supérieure à 5 g/kg (Moreno, 1972). |
Application du produit du géraniol CAS#106-24-1
Le géraniol est présent dans presque toutes les huiles essentielles contenant des terpènes, souvent sous forme d'ester. L'huile de palmarosa en contient 70 à 85 % ; les huiles de géranium et de rose en contiennent également de grandes quantités. Le géraniol est un liquide incolore à l'odeur florale, rappelant celle de la rose.
Le géraniol étant un alcool acyclique doublement insaturé, il peut subir diverses réactions, telles que des réarrangements et des cyclisations. Un réarrangement en présence de catalyseurs au cuivre conduit au citronellal. En présence d'acides minéraux, il se cyclise pour former des hydrocarbures terpéniques monocycliques, le cyclogéraniol étant obtenu si la fonction hydroxyle est protégée. Une hydrogénation partielle donne le citronellol, et une hydrogénation complète des doubles liaisons conduit au 3,7-diméthyloctan-1-ol (tétrahydrogéraniol). Le citral peut être obtenu à partir du géraniol par oxydation ou par déshydrogénation catalytique. Les esters de géranyle sont préparés par estérification.
Le géraniol est l'un des terpénoïdes les plus fréquemment utilisés en parfumerie. Il convient à toutes les compositions florales et aux notes de rose, et ne décolore pas les savons. En parfumerie, il est employé en petites quantités pour rehausser les notes d'agrumes. C'est un intermédiaire important dans la fabrication des esters de géranyle, du citronellol et du citral.
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