Géraniol CAS n° 106-24-1

  • Numéro CAS : 106-24-1

  • Formule chimique :C10H18O

  • Synonymes :

    • GÉRANIOL 902

    • GÉRANIOL 70

    • GÉRANIOL 90

    Apparence:Liquide jaune clair

  • MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement complet d'un conteneur)


détails du produit

Géraniol CAS n° 106-24-1

Le géraniol est un monoterpène, également un alcool. On le trouve principalement dans les huiles végétales telles que l'huile de rose, l'huile de palmarosa et l'huile de citronnelle. Il est aussi présent dans des plantes comme le géranium et la citronnelle. Son parfum, semblable à celui de la rose, lui vaut d'être utilisé en parfumerie et dans de nombreux arômes, notamment de pêche, de framboise, de pamplemousse, de pomme rouge, de prune, de citron vert, d'orange, de citron et de myrtille. Le géraniol est également utilisé comme insectifuge naturel efficace contre les moustiques, les mouches domestiques, les mouches des étables, les cafards, les fourmis de feu, les puces et les tiques étoilées. Par ailleurs, son parfum attire les abeilles.

Propriétés chimiques du géraniol

Point de fusion

-15 °C

Point d'ébullition

229-230 °C (litt.)

densité 

0,879 g/mL à 20 °C (litt.)

densité de vapeur 

5,31 (par rapport à l'air)

pression de vapeur 

~0,2 mm Hg ( 20 °C)

indice de réfraction

n 20/D 1.474(litt.)

FEMA 

2507 | GÉRANIOL

Fp 

216 °F

température de stockage

2-8°C

solubilité

eau : soluble à 0,1 g/L à 25 °C

pka

14,45±0,10 (Prévu)

formulaire 

Liquide

couleur 

Clair, incolore à jaune pâle

Gravité spécifique

0,878~0,885 (20/4℃)

Odeur

à 100,00 %. Doux, floral, fruité, rose, cireux, agrumes

Type d'odeur

floral

source biologique

synthétique

Solubilité dans l'eau

PRATIQUEMENT INSOLUBLE

Merck 

14 4403

Numéro JECFA

1223

BRN 

1722456

Stabilité:

Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants puissants.

Application majeure

saveurs et parfums

Fonctions des ingrédients cosmétiques

TONIQUE
PARFUMAGE

InChI

1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7+

InChIKey

GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N

SOURIRES

C\C(C)=C\CC\C(C)=C\CO

LogP

2,6 à 25 °C

Référence de la base de données CAS

106-24-1 (Référence de la base de données CAS)

Référence de chimie du NIST

2,6-Octadién-1-ol, 3,7-diméthyl-, (E)-(106-24-1)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

trans-Géraniol (106-24-1)


Informations de sécurité

Codes de danger

XI

Déclarations de risques

36/37/38-43-41-36-52/53-38

Consignes de sécurité

26-36-24/25-36/37-61-36/37/39

RIDADR 

UN1230 - classe 3 - PG 2 - Méthanol, solution

WGK Allemagne

1

RTECS

RG5830000

Remarque sur les dangers 

Irritant

TSCA

Répertorié TSCA

Code SH 

29052900

Classe de stockage

10 - Liquides combustibles

Classifications des dangers

Blessure oculaire. 1
Irritation de la peau. 2
Sensibilité cutanée 1

Données sur les substances dangereuses

106-24-1 (Données sur les substances dangereuses)

toxicité

La DL50 orale aiguë chez le rat a été rapportée à 3,6 g/kg (Jenner et al., 1964) et à 4,8 g/kg, tandis que la DL50 intraveineuse chez le lapin a été rapportée à 50 mg/kg (Yamawkai, 1962). La DL50 cutanée aiguë chez le lapin a été rapportée comme étant supérieure à 5 g/kg (Moreno, 1972).


Application du produit du géraniol CAS#106-24-1

Le géraniol est présent dans presque toutes les huiles essentielles contenant des terpènes, souvent sous forme d'ester. L'huile de palmarosa en contient 70 à 85 % ; les huiles de géranium et de rose en contiennent également de grandes quantités. Le géraniol est un liquide incolore à l'odeur florale, rappelant celle de la rose.
Le géraniol étant un alcool acyclique doublement insaturé, il peut subir diverses réactions, telles que des réarrangements et des cyclisations. Un réarrangement en présence de catalyseurs au cuivre conduit au citronellal. En présence d'acides minéraux, il se cyclise pour former des hydrocarbures terpéniques monocycliques, le cyclogéraniol étant obtenu si la fonction hydroxyle est protégée. Une hydrogénation partielle donne le citronellol, et une hydrogénation complète des doubles liaisons conduit au 3,7-diméthyloctan-1-ol (tétrahydrogéraniol). Le citral peut être obtenu à partir du géraniol par oxydation ou par déshydrogénation catalytique. Les esters de géranyle sont préparés par estérification.
Le géraniol est l'un des terpénoïdes les plus fréquemment utilisés en parfumerie. Il convient à toutes les compositions florales et aux notes de rose, et ne décolore pas les savons. En parfumerie, il est employé en petites quantités pour rehausser les notes d'agrumes. C'est un intermédiaire important dans la fabrication des esters de géranyle, du citronellol et du citral.


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Gardenia Jaune n° 94238-00-3


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