Piroctone olamine CAS n° 68890-66-4

Numéro CAS : 68890-66-4
Formule chimique :C16H30N2O3
Synonymes :

2(1H)-Pyridinone,1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-,compd.avec du 2-aminoéthanol (1:1)
4,4-triméthylpentyl)-1-hydroxy-4-méthyl-6-(compd.avec 2-2(1h)-pyridinon
octopiroxolamine

Apparence:Poudre blanche

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détails du produit

Piroctone olamine CAS n° 68890-66-4

La piroctone olamine (DCI ; également connue sous le nom de piroctone éthanolamine ; nom commercial Octopirox) est un composé parfois utilisé dans le traitement des infections fongiques. La piroctone olamine est le sel d'éthanolamine du dérivé d'acide hydroxamique piroctone.

Propriétés chimiques de la piroctone olamine

Point de fusion	134,0 à 138,0 °C
Point d'ébullition	135-235℃[à 101 325 Pa]
densité	1.1[à 20℃]
pression de vapeur	0-0Pa à 20-25℃
température de stockage	atmosphère inerte, 2-8°C
solubilité	Chloroforme (légèrement soniqué), méthanol (légèrement)
pka	5,9-7,4[à 20 ℃]
formulaire	Solide
couleur	Blanc à blanc cassé
Solubilité dans l'eau	400 à 50 000 mg/L à 20-25 °C
Merck	14 7502
Application majeure	agriculture environnemental
Fonctions des ingrédients cosmétiques	CONSERVATEUR ANTI-SÉBORRHÉIQUE
InChI	InChI=1S/C14H23NO2.C2H7NO/c1-10-6-12(15(17)13(16)8-10)7-11(2)9-14(3,4)5;3-1-2-4/h6,8,11,17H,7,9H2,1-5H3;4H,1-3H2
InChIKey	BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES	C(N)CO.C(C1=CC(C)=CC(=O)N1O)C(C)CC(C)(C)C
LogP	1,05-3,86 à 20-25 °C
Référence de la base de données CAS	68890-66-4 (Référence de la base de données CAS)

Informations de sécurité

WGK Allemagne	2
RTECS	UU7786150
Code SH	2933399090
Classe de stockage	11 - Solides combustibles
Classifications des dangers	Chronique aquatique 3 Blessure oculaire. 1 Irritation cutanée. 2

Application du produit Piroctone olamine CAS n° 68890-66-4

L'olamine de piroctone, utilisée en association avec d'autres substances dans les shampooings, réduit efficacement les pellicules tout en apportant des bienfaits revitalisants aux cheveux. Des études récentes ont montré que l'olamine de piroctone pouvait induire l'apoptose et présentait un effet significatif in vivo contre le myélome.

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