Acide lévulinique CAS n° 123-76-2

Numéro CAS :123-76-2
Formule chimique :C5H8O3
Synonymes :

2-Acide acétopropionique
aevuL
4-oxovalérique

Apparence:Liquide jaune clair

MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement complet d'un conteneur)

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détails du produit

Acide lévulinique CAS#123-76-2

L'acide lévulinique a un goût acidulé de whisky. Il peut être synthétisé par action d'HCL plus ou moins concentré sur le saccharose, le glucose ou le fructose ; d'où sa présence signalée dans les caramels.

Propriétés chimiques de l'acide lévulinique

Point de fusion	30-33 °C (éclairé)
Point d'ébullition	245-246 °C (éclairé)
densité	1,134 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur	1 mm Hg ( 102 °C)
indice de réfraction	n 20/J 1.439(lit.)
FEMA	2627 \| ACIDE LÉVULINIQUE
Fp	280 °F
température de stockage.	Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité	675g/litre
pka	pKa 4,65(H2O,t = 25,c=0,03-0,001) (Incertain)
formulaire	Liquide après fusion
couleur	Jaune clair
Odeur	à 100,00 %. caramel sucré acide acétoïne beurré
Type d'odeur	caramélisé
source biologique	synthétique
Solubilité dans l'eau	Soluble dans l'eau (675g/L à 20°C).
Sensible	Sensible à la lumière
Merck	14,5472
Numéro JECFA	606
BRN	506796
Application majeure	produits de nettoyage produits de beauté saveurs et parfums nourriture et boissons soins personnels
Fonctions des ingrédients cosmétiques	PARFUMAGE CONDITIONNEMENT DE LA PEAU
Examen des ingrédients cosmétiques (CIR)	Acide lévulinique (123-76-2)
InChI	1S/C5H8O3/c1-4(6)2-3-5(7)8/h2-3H2,1H3,(H,7,8)
InChIKey	JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES	CC(=O)CCC(O)=O
LogP	-0.498
Tension superficielle	42,53 mN/m à 298,15 K
Référence de la base de données CAS	123-76-2 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	Acide pentanoïque, 4-oxo-(123-76-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Acide lévulinique (123-76-2)

Informations de sécurité

Codes de danger	Xn,C
Déclarations de risques	22-36/37/38-34-R34-R22
Déclarations de sécurité	26-45-36/37/39-S45-S36/37/39-S26
RIDADR	3261
WGK Allemagne	3
RTECS	OI1575000
TSCA	Répertorié TSCA
Classe de danger	8
Groupe d'emballage	III
Code SH	29183000
Classe de stockage	13 - Solides non combustibles
Classifications des dangers	Toxicité aiguë. 4 Orale Barrage oculaire. 1 Sensibilité cutanée 1
Toxicité	DL50 par voie orale chez le Lapin : 1 850 mg/kg DL50 par voie cutanée Lapin > 5 000 mg/kg

Application du produit de l'acide lévulinique CAS#123-76-2

Il peut être utilisé comme matière première pour les médicaments, les épices et la peinture, ainsi que comme solvant.
Ce produit possède de nombreuses applications. L'acide lévulinique peut être utilisé à la fois comme acide carboxylique et comme cétone dans diverses réactions de synthèse (estérification, halogénation, hydrogénation, oxydation, déshydrogénation, condensation, etc.) pour la fabrication de produits variés, notamment des résines, des produits pharmaceutiques, des épices, des solvants, des additifs pour caoutchouc et plastique, des additifs pour lubrifiants, des tensioactifs, etc. Dans l'industrie pharmaceutique, son sel de calcium (fructose de calcium) est utilisé pour les injections intraveineuses. En tant que complément alimentaire, il favorise la formation osseuse et contribue au maintien de l'excitabilité normale des nerfs et des muscles. Il peut également servir à la production d'indométacine et d'hormones végétales. L'acide bisphénolique, dérivé de l'acide lévulinique, permet la fabrication de résines hydrosolubles utilisées dans l'industrie papetière pour la production de papier filtre. L'acide lévulinique est également un intermédiaire dans la synthèse de pesticides et de colorants.
Utilisé pour les réactifs biochimiques, mais aussi pour la synthèse organique
Il peut être utilisé comme matière première chimique importante ou comme solvant. Il sert à la fabrication de médicaments (injections intraveineuses, indométacine, etc.), de résines (résine hydrosoluble à base d'acide bisphénolique), d'épices (épices ou arômes pour tabac), de peintures, de pesticides et de tensioactifs.
Il peut être utilisé pour la recherche biochimique, la fabrication d'esters et de médicaments. C'est également un inhibiteur de la synthèse de la chlorophylle.

Fait Salon des usines et des équipements

Gardenia Jaune n° 94238-00-3