2,2-Diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol CAS n° 100-79-8
Numéro CAS : 100-79-8
Formule chimique :C6H12O3
Synonymes :
DL-ALPHA,BÊTA-ISOPROPYLIDENEGLYCEROL
LABOTEST-BB LT00233172
ISOPROPYLIDE GLYCÉROL
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Apparence:Liquide incolore
2,2-Diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol CAS n° 100-79-8
Le DL-1,2-isopropylidèneglycérol subit une réaction d'isopropylidénation et de déprotection efficace catalysée par l'acide phosphotungstique.
Propriétés chimiques du 2,2-diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol |
Point de fusion |
-27 ℃ |
Point d'ébullition |
189-191 °C |
densité |
1,066 g/mL à 20 °C (litt.) |
pression de vapeur |
34 Pa à 20 °C |
indice de réfraction |
n |
Fp |
176 °F |
température de stockage |
Conserver au sec, entre 2 et 8 °C |
solubilité |
172 g/l soluble |
formulaire |
Liquide |
pka |
14,20±0,10 (Prévu) |
couleur |
Clair incolore |
PH |
4,0-7,5 (H2O) |
Rotation optique |
4,1° (C=1,00 g/100 mL, ETOH, 20 °C, 589 nm) |
Solubilité dans l'eau |
miscible |
Merck |
14 5213 |
BRN |
104465 |
Fonctions des ingrédients cosmétiques |
CONDITIONNEMENT DES CHEVEUX |
InChI |
1S/C6H12O3/c1-6(2)8-4-5(3-7)9-6/h5,7H,3-4H2,1-2H3 |
InChIKey |
RNVYQYLELCKWAN-UHFFFAOYSA-N |
SOURIRES |
CC1(C)OCC(CO)O1 |
LogP |
0,3 à 20 °C |
Référence de la base de données CAS |
100-79-8 (Référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie du NIST |
1,3-Dioxolane-4-méthanol, 2,2-diméthyl-(100-79-8) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
1,3-Dioxolane-4-méthanol, 2,2-diméthyl- (100-79-8) |
Informations de sécurité |
Codes de danger |
XI |
Déclarations de risques |
36/37/38 |
Consignes de sécurité |
23-24/25-36-26 |
WGK Allemagne |
2 |
RTECS |
JI0400000 |
F |
10 |
TSCA |
Répertorié TSCA |
Code SH |
29329970 |
Classe de stockage |
10 - Liquides combustibles |
Classifications des dangers |
Irritation oculaire. 2 |
Toxicité |
DL50 chez le rat (g/kg) : 7 par voie orale ; 3 par voie intrapéritonéale (Perez) |
Application du produit 2,2-diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol CAS n° 100-79-8
Le solkétal est utile pour la synthèse des mono-, di- et triglycérides. Il est utilisé comme réactif de départ pour la synthèse des dérivés de tulipaline. Il agit comme additif dans l'essence. C'est un inhibiteur de la méthyléthylcétone.
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