Chlorure de 4-vinylbenzyle CAS n° 1592-20-7

Numéro CAS :1592-20-7
Formule chimique :C9H9Cl
Synonymes :

1-(chlorométhyl)-4-éthényl-benzène
4-chlorure de vinylbenzyle
Chlorure de 4-vinylbenzyle, technique, 90 %

Apparence:Liquide jaune

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détails du produit

Chlorure de 4-vinylbenzyle CAS n° 1592-20-7

Purifier le chlorure de 4-vinylbenzyle en le dissolvant dans Et2O, en le lavant avec 0,5 % de NaOH aqueux, en séparant, en séchant la couche organique (Na2SO4), en évaporant et en distillant l'huile résiduelle sous N2 sous vide. Ajouter 0,05% de 4-tert-butylcatéchol comme stabilisant. C'est lacrymatoire. [Nishikubo et coll. Tétraèdre Lett 22 3872 1981, Tanimoto et al. Synthé Commun 4 193 1974, Beilstein 6 IV 3818.]

Propriétés chimiques du chlorure de 4-vinylbenzyle

Point d'ébullition	229 °C (litt.)
densité	1,083 g/mL à 25 °C (litt.)
densité de vapeur	5,3 (par rapport à l'air)
pression de vapeur	1 mm Hg ( 56,1 °C)
indice de réfraction	n 20/D 1.572(litt.)
Fp	221 °F
température de stockage	2-8°C
Solubilité dans l'eau	Insoluble dans l'eau
solubilité	Chloroforme (avec parcimonie)
formulaire	Liquide
couleur	Jaune clair
Point de congélation	-15.5
BRN	2204384
Stabilité:	Sensible à la lumière
InChI	1S/C9H9Cl/c1-2-8-3-5-9(7-10)6-4-8/h2-6H,1,7H2
InChIKey	ZRZHXNCATOYMJH-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES	ClCc1ccc(C=C)cc1
Référence de la base de données CAS	1592-20-7 (Référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Benzène, 1-(chlorométhyl)-4-éthényl- (1592-20-7)

Informations de sécurité

Codes de danger	C
Déclarations de risques	34-43-21/22
Consignes de sécurité	26-36/37/39-45
RIDADR	UN 3265 8/PG 3
WGK Allemagne	3
F	8-19
TSCA	Répertorié TSCA
Classe de danger	8
PackingGroup	III
Code SH	29039990
Classe de stockage	6.1A - Combustible, toxique aigu, Cat. 1 et 2 matières dangereuses très toxiques
Classifications des dangers	Toxicité aiguë 3 Dermique Toxicité aiguë 4 Voie orale Blessure oculaire. 1 Corr. cutanée 1B Sensibilité cutanée 1

Application du chlorure de 4-vinylbenzyle CAS n° 1592-20-7

Composant de résines échangeuses d'ions, de polymères photosensibles, de fibres réticulables, d'agents de couplage et de polymères électroconducteurs.
Initiateur pour diverses préparations de copolymères.
Monomère à double fonction. Facilement dérivatisable par déplacement du chlorure.

Fait Salon des usines et des équipements

Gardenia Jaune n° 94238-00-3