SEL DE SODIUM DE L'ACIDE BENZÈNESULFINIQUE CAS#873-55-2
Numéro CAS :873-55-2
Formule chimique :C6H5NaO2S
Synonymes :
SEL DE SODIUM DE L'ACIDE 4-CHLOROBENZÈNESULPHINIQUE
SEL DE L'ACIDE BENZÈNESULFINIQUE NA
sel de sodium de l'acide benzènesulfinique
MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement complet d'un conteneur)
Apparence:Poudre blanche
SEL DE SODIUM DE L'ACIDE BENZÈNESULFINIQUE CAS#873-55-2
Le sel de sodium de l'acide benzènesulfinique, traité par des sels d'alcynylsélénonium, donne des (Z)-β-alcoxyvinylsulfones. Il subit un couplage désulfinatif catalysé par le rhodium avec des aldéhydes pour former des cétones.
Propriétés chimiques du sel de sodium de l'acide benzènesulfinique |
Point de fusion |
>300 °C (litt.) |
Point d'ébullition |
83-84 °C |
densité |
1,45 [à 20 °C] |
température de stockage |
Atmosphère inerte, température ambiante |
solubilité |
Eau |
formulaire |
Cristaux ou poudre cristalline |
couleur |
Blanc |
Solubilité dans l'eau |
Soluble dans l'eau. |
Sensible |
Hygroscopique |
BRN |
3598405 |
InChI |
InChI=1S/C6H6O2S.Na/c7-9(8)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H,7,8);/q;+1/p-1 |
InChIKey |
CHLCPTJLUJHDBO-UHFFFAOYSA-M |
SOURIRES |
[Na+].C1(S([O-])=O)=CC=CC=C1 |
LogP |
-3.54 |
Référence de la base de données CAS |
873-55-2 (Référence de la base de données CAS) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Acide benzènesulfinique, sel de sodium (873-55-2) |
Informations de sécurité |
Codes de danger |
Xi,Xn |
Déclarations de risques |
36/37/38-20/21/22 |
Consignes de sécurité |
26-37/39-36-24/25 |
WGK Allemagne |
1 |
RTECS |
DA9135000 |
TSCA |
Répertorié TSCA |
Code SH |
29309090 |
Classe de stockage |
11 - Solides combustibles |
Application du produit SEL DE SODIUM DE L'ACIDE BENZÈNESULFINIQUE CAS#873-55-2
Le sel de sodium de l'acide benzènesulfinique a été utilisé dans la synthèse de sulfones par réaction d'halogénures organiques et de benzènesulfinate de sodium en utilisant des alcools supérieurs ou des diols comme solvants. Il a également été utilisé dans la synthèse d'aryl sulfones via un couplage croisé catalysé par le cuivre avec des acides boroniques et de vinyl sulfones via une réaction avec des dibromures vicinaux.
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