éthérate de diéthyle de trifluorure de bore CAS n° 109-63-7

Numéro CAS :109-63-7
Formule chimique :C4H10BF3O
Synonymes :

complexe éther bf3
Borane, trifluoro-, composé avec 1,1'-oxybis(éthane) (1:1)
monoétherate de fluorure de bore

Apparence: Liquide jaune

MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement complet d'un conteneur)

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détails du produit

éthérate de diéthyle de trifluorure de bore CAS n° 109-63-7

L'éthérate de trifluorure de bore est un liquide fumant. Il peut être corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses. Il peut être toxique par inhalation. Au contact de l'eau, il peut dégager des vapeurs inflammables et corrosives. L'éthérate de trifluorure de bore est utilisé comme catalyseur dans les réactions chimiques.

Propriétés chimiques du trifluorure de bore diéthylétherate

Point de fusion	−58 °C (litt.)
Point d'ébullition	126-129 °C (litt.)
densité	1,15 g/mL (litt.)
densité de vapeur	4,9 (par rapport à l'air)
pression de vapeur	4,2 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction	n 20/D 1.344(litt.)
Fp	118 °F
température de stockage	Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité	Miscible avec l'éther et l'alcool.
formulaire	liquide
couleur	brun
Gravité spécifique	1,126 (20/4℃)
limite d'explosivité	5,1-18,2%(V)
Solubilité dans l'eau	Réagit
Sensibilité hydrolytique	7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Sensible	Sensible à l'humidité
Merck	14 1350
BRN	3909607
Limites d'exposition	ACGIH : VME 0,1 ppm ; Plafond 0,7 ppm
Stabilité:	Stable. Très inflammable. Peut former des peroxydes explosifs au contact de l'air ou de l'oxygène. Réagit de manière exothermique avec l'eau pour former de l'éther diéthylique extrêmement inflammable et des hydrates de trifluorure de bore toxiques et corrosifs. Incompatible également avec les bases, les amines et les métaux alcalins.
InChI	1S/C4H10O.BF3/c1-3-5-4-2;2-1(3)4/h3-4H2,1-2H3;
InChIKey	MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES	B(F)(F)F.O(CC)CC
Référence de la base de données CAS	109-63-7 (Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie du NIST	éthérate de trifluorure de bore (109-63-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Bore, trifluoro[1,1'-oxybis[éthane]]-, (T-4)- (109-63-7)

Informations de sécurité

Codes de danger	T,C
Déclarations de risques	10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22
Consignes de sécurité	16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43
RIDADR	UN 2604 8/PG 1
WGK Allemagne	3
F	10
Température d'auto-inflammation	185 °C DIN 51794
TSCA	Répertorié TSCA
Classe de danger	8
PackingGroup	je
Code SH	29319090
Classe de stockage	3 - Liquides inflammables
Classifications des dangers	Toxicité aiguë 4 Inhalation Toxicité aiguë 4 Voie orale Blessure oculaire. 1 Flam. Liq. 3 Corr. cutanée 1B STOT RE 1 Inhalation
Données sur les substances dangereuses	109-63-7 (Données sur les substances dangereuses)

Application du produit de l'éthérate diéthylique de trifluorure de bore CAS#109-63-7

L'éthérate de trifluorure de bore est utilisé comme catalyseur acide de Lewis dans les réactions d'addition aldolique de Mukaiyama, d'alkylation, d'acétylation, d'isomérisation, de déshydratation et de condensation. Il intervient dans la préparation de polyéthers par polymérisation. En tant que catalyseur, il est utilisé dans la synthèse de cyclopentyl- et cycloheptyl[b]indoles et d'autres diboranes. Il est également employé dans les détecteurs de neutrons sensibles des chambres d'ionisation et pour la surveillance des niveaux de rayonnement dans l'atmosphère terrestre. Il sert de catalyseur dans la synthèse de chaînes de polyols et de réactif pour le couplage des imines aux allylstannanes et du 4′-nitrobenzènesulfénanilide aux alcènes et aux alcynes.
Réactif acide de Lewis à large application
Catalyseur utilisé dans la préparation de cyclopentyl- et cycloheptyl[b]indoles à partir de aryl cyclopropyl cétones via une cycloaddition [3+2].

Fait Salon des usines et des équipements

Gardenia Jaune n° 94238-00-3