Éthérate diéthylique de trifluorure de bore CAS#109-63-7

Numéro CAS :109-63-7
Formule chimique :C4H10BF3O
Synonymes :

complexe bf3-éther
Borane, trifluoro-, compd. avec 1,1'-oxybis(éthane) (1:1)
Monoéthérate de fluorure de bore

Apparence:Liquide jaune

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détails du produit

Éthérate diéthylique de trifluorure de bore CAS#109-63-7

L'éthérate de trifluorure de bore est un liquide fumant. L'éthérate de trifluorure de bore peut être corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses. L'éthérate de trifluorure de bore peut être toxique par inhalation. Lors d'une exposition à l'eau, l'éthérate de trifluorure de bore peut émettre des vapeurs inflammables et corrosives. L'éthérate de trifluorure de bore est utilisé comme catalyseur dans les réactions chimiques.

Propriétés chimiques de l'éthérate diéthylique de trifluorure de bore

Point de fusion	−58 °C(lit.)
Point d'ébullition	126-129 °C(allumé.)
densité	1,15 g/mL(lit.)
densité de vapeur	4,9 (contre l'air)
pression de vapeur	4,2 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction	n 20/J 1.344(lit.)
Fp	118 °F
température de stockage.	Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité	Miscible à l'éther et à l'alcool.
formulaire	liquide
couleur	brun
Gravité spécifique	1,126 (20/4 ℃)
limite d'explosivité	5,1-18,2 % (V)
Solubilité dans l'eau	Réagit
Sensibilité hydrolytique	7 : réagit lentement avec l’humidité/l’eau
Sensible	Sensible à l'humidité
Merck	14,1350
BRN	3909607
Limites d'exposition	ACGIH : VME 0,1 ppm ; Plafond 0,7 ppm
Stabilité:	Écurie. Très inflammable. Peut former des peroxydes explosifs au contact de l'air ou de l'oxygène. Réagit de manière exothermique avec l'eau pour former de l'éther diéthylique extrêmement inflammable et des hydrates de trifluorure de bore toxiques et corrosifs. Également incompatible avec les bases, les amines et les métaux alcalins.
InChI	1S/C4H10O.BF3/c1-3-5-4-2;2-1(3)4/h3-4H2,1-2H3;
InChIKey	MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES	B(F)(F)FO(CC)CC
Référence de la base de données CAS	109-63-7 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	Éthérate de trifluorure de bore (109-63-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Bore, trifluoro[1,1'-oxybis[éthane]]-, (T-4)- (109-63-7)

Informations de sécurité

Codes de danger	T,C
Déclarations de risques	10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22
Déclarations de sécurité	16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43
RIDADR	UN 2604 8/PG 1
WGK Allemagne	3
F	10
Température d'auto-inflammation	185 °C selon DIN 51794
TSCA	Répertorié TSCA
Classe de danger	8
Groupe d'emballage	je
Code SH	29319090
Classe de stockage	3 - Liquides inflammables
Classifications des dangers	Toxicité aiguë. 4Inhalation Toxicité aiguë. 4 Orale Barrage oculaire. 1 Flam. Liq. 3 Corr. de la peau. 1B STOT RE1 Inhalation
Données sur les substances dangereuses	109-63-7 (données sur les substances dangereuses)

Application du produit de l'éthérate diéthylique de trifluorure de bore CAS#109-63-7

L'éthérate diéthylique de trifluorure de bore est utilisé comme catalyseur acide de Lewis dans les réactions d'addition d'aldol Mukaiyama, d'alkylation, d'acétylation, d'isomérisation, de déshydratation et de condensation. Il intervient dans la préparation des polyéthers dans les réactions de polymérisation. En tant que catalyseur, il est utilisé dans la préparation de cyclopentyl- et cycloheptyl[b]indoles et d'autres diborane. Il est également utilisé dans les détecteurs de neutrons sensibles dans les chambres d'ionisation ainsi que dans la surveillance des niveaux de rayonnement dans l'atmosphère terrestre. Catalyseur dans la synthèse de chaînes de polyols. Réactif pour le couplage des imines aux allylstannanes et du 4′-nitrobenzènesulfénanilide aux alcènes et alcynes.
Réactif acide de Lewis à large application
Catalyseur utilisé dans la préparation de cyclopentyl- et cycloheptyl[b]indoles à partir d'arylcyclopropylcétones via cycloaddition [3+2].

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