Dicyclopentadiène CAS n° 77-73-6

Numéro CAS : 77-73-6
Formule chimique :C10H12
Synonymes :

ALPHA-DICYCLOPENTADIEN
DCPD90%
4,7-méthanoindène, 3a,4,7,7a-tétrahydro-

Apparence:Liquide transparent

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détails du produit

Dicyclopentadiène CAS n° 77-73-6

Le cyclopentadiène est un solide cristallin ou un liquide (au-dessus de 32 °C) à l'odeur désagréable, semblable à celle du camphre. Le seuil de perception olfactive est de 0,011 ppm (détectable) et de 0,020 ppm (perceptible). Masse moléculaire : 132,22 g/mol ; point d'ébullition : décomposition à 172,2 °C ; point de fusion/congélation : 532 °C ; pression de vapeur : 1,4 mmHg à 20 °C ; point d'éclair : 32 °C ; température d'auto-inflammation : 503 °C. Identification des dangers (selon la norme NFPA-704 : Santé : 1 ; Inflammabilité : 3 ; Réactivité : 1). Limites d'explosivité : LIE : 0,8 ; LSE : 6,3. Pratiquement insoluble dans l'eau ; solubilité : 0,02 %.

Propriétés chimiques du dicyclopentadiène

Point de fusion	33 °C (litt.)
Point d'ébullition	170 °C (litt.)
densité	0,986 g/mL à 25 °C (litt.)
pression de vapeur	3 hPa (20 °C)
indice de réfraction	n 20/D 1.511
Fp	114 °F
température de stockage	Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité	Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
formulaire	Liquide
couleur	Clair
Gravité spécifique	0.968
Odeur	Ressemble au camphre.
limite d'explosivité	0,8-6,3%(V)
Solubilité dans l'eau	Non miscible à l'eau.
Point de congélation	31,5 °C
Sensibilité hydrolytique	4 : aucune réaction avec l'eau en milieu neutre
Merck	14 2739
BRN	1904092
Constante diélectrique	2.4900000000000002
Limites d'exposition	ACGIH : VME 0,5 ppm ; VLE 1 ppm NIOSH : VME 5 ppm (30 mg/m3)
Stabilité:	Stable à température ambiante, mais peut former des peroxydes explosifs au contact de l'air. Incompatible avec les agents oxydants. Se décompose à la chaleur. Inflammable. Les mélanges de vapeurs avec l'air sont explosifs.
InChI	1S/C10H12/c1-2-9-7-4-5-8(6-7)10(9)3-1/h1-2,4-5,7-10H,3,6H2/t7-,8+,9,10/m0/s1
InChIKey	HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES	C1C=CC2C3CC(C=C3)C12
LogP	3.300 (est)
Référence de la base de données CAS	77-73-6 (Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie du NIST	4,7-Méthano-1H-indène, 3a,4,7,7a-tétrahydro-(77-73-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Dicyclopentadiène (77-73-6)
RAPPORT ECETOC JACC	Dicyclopentadiène (77-73-6)

Informations de sécurité

Codes de danger	F,Xn,N,T
Déclarations de risques	11-20/22-36/37/38-51/53-23-22-10
Consignes de sécurité	36/37-61-45-26
CEO	UN
VLEP	VME : 5 ppm (30 mg/m3)
RIDADR	UN 2048 3/PG 3
WGK Allemagne	3
RTECS	PC1050000
Température d'auto-inflammation	503 °C
TSCA	Répertorié TSCA
Classe de danger	3
PackingGroup	III
Code SH	29021990
Classe de stockage	3 - Liquides inflammables
Classifications des dangers	Toxicité aiguë 2 Inhalation Toxicité aiguë 4 Voie orale Aquatique Aigu 1 Chronique aquatique 1 Irritation oculaire. 2 Flam. Liq. 3 Irritation cutanée. 2 STOT SE 3
Données sur les substances dangereuses	77-73-6 (Données sur les substances dangereuses)
Toxicité	DL50 par voie orale chez le lapin : 353 mg/kg ; DL50 par voie cutanée chez le lapin : 4 940 mg/kg

Application du dicyclopentadiène CAS n° 77-73-6

Le dicyclopentadiène est utilisé dans les résines, notamment les résines polyesters insaturées. Il joue un rôle majeur dans les encres, les adhésifs et les peintures. Il est également utilisé comme monomère dans les réactions de polymérisation. C'est un précurseur de l'endo-tétrahydrodicyclopentadiène, qui réagit avec le chlorure d'aluminium à haute température pour donner de l'adamantite. Il subit une réaction de rétro-Diels-Alder pour former du cyclopentadiène, qui agit comme ligand en chimie inorganique.

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Gardenia Jaune n° 94238-00-3