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N-TERT-BUTYL-ALPHA-PHÉNYLNITRONE CAS#3376-24-7
Numéro CAS :3376-24-7
Formule chimique :C11H15NO
Synonymes :
PBN
PHÉNYL N-TERT-BUTYLNITRONE;
n-tert-butyl-2-phénylnitrone
MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement complet d'un conteneur)
Apparence: Poudre blanche
N-TERT-BUTYL-ALPHA-PHÉNYLNITRONE CAS#3376-24-7
Piège à radicaux libres le plus couramment utilisé. Antioxydant ayant démontré un effet protecteur dans plusieurs modèles expérimentaux de maladies neurodégénératives. Inhibe la peroxydation lipidique dans les microsomes hépatiques de rat. Prévient également l'induction de la synthase d'oxyde nitrique inductible (iNOS) par les espèces réactives de l'oxygène.
| Propriétés chimiques de la N-TERT-BUTYL-ALPHA-PHÉNYLNITRONE |
| Point de fusion | 73-74 °C (littérature) |
| Point d'ébullition | 283°C |
| densité | 0.990 |
| indice de réfraction | 1,5480 (estimation) |
| Fp | 119℃ |
| température de stockage | À conserver à une température inférieure ou égale à 20 °C. |
| solubilité | DMSO : soluble |
| pka | 1,50 ± 0,53 (Prévu) |
| formulaire | poudre |
| couleur | blanc |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans le DMSO (10 mg/ml), le chloroforme (50 mg/ml) et l'eau (20 mg/ml). |
| Merck | 14 7056 |
| BRN | 2044028 |
| Référence de la base de données CAS | 3376-24-7 (Référence de la base de données CAS) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 2-Propanamine, 2-méthyl-N-(phénylméthylène)-, N-oxyde (3376-24-7) |
| Consignes de sécurité | 22-24/25 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | TX1760000 |
| F | 10 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 2929 90 00 |
| Informations de sécurité |
Application du produit N-TERT-BUTYL-ALPHA-PHÉNYLNITRONE CAS#3376-24-7
La N-tert-butyl-α-phénylnitrone est un piégeur de radicaux libres couramment utilisé. Elle possède une activité de piégeage des radicaux libres et la capacité d'inhiber la COX-2 (cyclooxygénase-2). La N-tert-butyl-α-phénylnitrone est un antioxydant qui a démontré un effet protecteur dans plusieurs modèles expérimentaux de maladies neurodégénératives. Elle inhibe la peroxydation lipidique dans les microsomes hépatiques de rat et prévient l'induction de la synthase d'oxyde nitrique inductible (iNOS) par les espèces réactives de l'oxygène.
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