Tétrabromobisphénol A CAS n° 79-94-7

  • Numéro CAS :79-94-7

    Formule chimique :C15H12Br4O2

  • Synonymes :

    • Grands Lacs BA-59P

    • TÉTRABROMOBISPHÉNOL A CARBONATE OLIGOMER

    • 3,5,3',5'-Tétrabromobisphénol A

    Apparence:Poudre blanche

  • MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement complet d'un conteneur)



détails du produit

Tétrabromobisphénol A CAS n° 79-94-7

Le tétrabromobisphénol A se présente sous forme de cristaux blancs à crème pâle ou jaune pâle, de masse moléculaire relativement élevée, peu solubles dans l'eau et présentant une lipophilie relativement élevée (indiquée par le log Kow). Seules 4 % environ des particules ont un diamètre inférieur à 15 μm ; par conséquent, une faible proportion (< 4 %) est susceptible d'être respirable (particules de diamètre inférieur à 10 μm) et absorbée par les poumons après inhalation.
Tétrabromobisphénol A
Le tétrabromobisphénol A (TBBPA) est un retardateur de flamme bromé utilisé dans diverses applications, aussi bien comme réactif que comme additif. Il réagit (c’est-à-dire qu’il se lie de manière covalente) avec les résines époxy, les esters vinyliques et les systèmes en polycarbonate (par exemple, le polystyrène choc (HIPS)), et est utilisé comme additif dans les résines thermoplastiques acrylonitrile-butadiène-styrène (ABS) (Albemarle, 1999). Son application principale concerne les cartes de circuits imprimés (PCB), où il agit comme retardateur de flamme réactif (BSEF, 2012).

Propriétés chimiques du tétrabromobisphénol A

Point de fusion

178-181 °C (littérature)

Point d'ébullition

316 °C

densité 

2.1

pression de vapeur 

0 Pa à 20 °C

indice de réfraction

1,5000 (estimation)

température de stockage

2-8°C

solubilité

Insoluble

pka

8,50 ± 0,10 (Prévu)

couleur 

Blanc à presque blanc

Solubilité dans l'eau

Insoluble

BRN 

1889048

Application majeure

environnemental

InChI

1S/C15H12Br4O2/c1-15(2,7-3-9(16)13(20)10(17)4-7)8-5-11(18)14(21)12(19)6-8/h3-6,20-21H,1-2H3

InChIKey

VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N

SOURIRES

CC(C)(c1cc(Br)c(O)c(Br)c1)c2cc(Br)c(O)c(Br)c2

LogP

5,903-6,31 à 12-25℃

Référence de la base de données CAS

79-94-7 (Référence de la base de données CAS)

CIRC

2A (Vol. 115) 2018

Référence de chimie du NIST

Phénol, 4,4'-(2,2-propanediyl) bis[2,6-dibromo]-(79-94-7)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Tétrabromobisphénol A (79-94-7)


Informations de sécurité

Codes de danger 

Xi,N

Déclarations de risques

36/37/38-50/53

Consignes de sécurité

26-36-37/39-61-60

RIDADR

UN 3077 9/PG 3

WGK Allemagne 

1

RTECS

SM0894500

TSCA

Répertorié TSCA

Classe de danger 

9

PackingGroup

II

Code SH 

29081990

Classe de stockage

11 - Solides combustibles

Classifications des dangers

Aquatique Aigu 1
Chronique aquatique 1
Carc. 2

Données sur les substances dangereuses

79-94-7 (Données sur les substances dangereuses)

Toxicité

DL50 par inhalation chez le cobaye : > 500 mg/m³/8 h


Application du tétrabromobisphénol A CAS n° 79-94-7

Le TBBPA est principalement utilisé comme retardateur de flamme réactif dans les résines époxy pour circuits imprimés d'ordinateurs, d'équipements de télécommunications, de systèmes de contrôle industriels et d'électronique automobile. Ses deux groupes hydroxyle réagissent avec l'épichlorhydrine en milieu basique pour former l'éther diglycidylique, largement employé dans les formulations de résines époxy. Le TBBPA entre également dans la composition des résines de polycarbonate et de polyester éther et sert d'intermédiaire chimique pour la synthèse de l'éther allylique de tétrabromobisphénol A, de l'éther bis(2-hydroxyéthylique), de l'oligomère de carbonate et de l'éther diglycidylique. Il est aussi utilisé comme retardateur de flamme dans les plastiques, le papier et les textiles, ainsi que comme plastifiant dans les adhésifs et les revêtements. Sa liaison covalente au polymère limite l'exposition aux résidus non liés utilisés lors de la fabrication.


Fait Salon des usines et des équipements

Gardenia Jaune n° 94238-00-3


Délai de livraison rapide

Délai d'approvisionnement : 2 à 3 jours ouvrables. Délai de production : 7 à 10 jours ouvrables.

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