Cimétidine CAS#51481-61-9
Numéro CAS : 51481-61-9
Formule chimique : C10H16N6S
Synonymes :
TAGAMET
Cimétidine (base et/ou sels non spécifiés)
SKF-92334
Apparence:Solide blanc
Code SH : 29339900
MOQ (quantité minimum de commande) : 1 FCL (conteneur complet)
Description des produits de la cimétidine CAS#51481-61-9
La cimétidine est un antagoniste des récepteurs H2 capable d'inhiber significativement la sécrétion d'acide gastrique induite par la stimulation alimentaire, l'histamine ou la pentagastrine, et de réduire son acidité. Ce produit a un effet préventif et protecteur sur la gastrite corrosive causée par une stimulation chimique, et a également un effet significatif sur l'ulcère gastrique de stress et les hémorragies digestives hautes. Ce produit a une action anti-androgène et est utile dans le traitement de l'hirsutisme. Il peut affaiblir l'activité des cellules immunosuppressives et renforcer la réponse immunitaire, inhibant ainsi les métastases tumorales et prolongeant la survie. Il est cliniquement utilisé pour traiter l'ulcère duodénal, l'ulcère gastrique, les hémorragies digestives hautes, etc.
Paramètres
| Point de fusion | 139-144°C |
| Point d'ébullition | 476,2±55,0 °C (prévu) |
| densité | 1,2583 (estimation approximative) |
| indice de réfraction | 1,5700 (estimation) |
| température de stockage | 2-8°C |
| solubilité | Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol (96 %), pratiquement insoluble dans le chlorure de méthylène. Il se dissout dans les acides minéraux dilués. |
| formulaire | Solide |
| pka | pKa 6,80 (incertain) |
| couleur | Blanc à blanc cassé |
| Solubilité dans l'eau | 0,5 g/100 mL à 20 ºC |
| Merck | 142279 |
| InChIKey | Aqixkqrlndhfvisn |
| Référence de la base de données CAS | 51481-61-9 (référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | Cimétidine (51481-61-9) |
| CIRC | 3 (Vol. 50) 1990 |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Guanidine, N-cyano-N'-méthyl-N''-[2-[[(5-méthyl-1H-imidazol-4-yl)méthyl]thio]éthyl]- (51481-61-9) |
| Informations de sécurité | |
| Codes de danger | T,Xn |
| Déclarations de risque | 60-42/43-36/37/38-20/22 |
| Déclarations de sécurité | 53-26-36/37/39-45-36-22 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | MF0035500 |
| Code SH | 29339900 |
| Données sur les substances dangereuses | 51481-61-9 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 chez la souris et le rat (mg/kg) : 2 600, 5 000 par voie orale ; 150, 106 par voie intraveineuse ; 470, 650 par voie intrapéritonéale (Brimblecombe) |
Application du produit deCimétidine CAS#51481-61-9
La cimétidine, lancée en 1975, est le premier antagoniste sélectif des récepteurs H2 utilisé pour traiter les ulcères gastroduodénaux. Elle inhibe principalement la sécrétion d'acide gastrique et réduit son acidité. Elle a un effet préventif et protecteur sur la gastrite corrosive causée par une stimulation chimique, et possède également des effets thérapeutiques évidents sur les ulcères gastriques de stress et les saignements gastro-intestinaux supérieurs.
Antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine. Il peut inhiber la sécrétion acide gastrique induite par la stimulation histaminique, ainsi que la sécrétion acide gastrique induite par les aliments, la pentagastrine, la caféine et l'insuline, et peut également inhiber la sécrétion acide gastrique basale. Utilisé dans le traitement des ulcères gastriques et duodénaux, de l'œsophagite peptique et du syndrome de Zollinger-Ellison.
Utilisé pour traiter les ulcères gastroduodénaux
Antagoniste des récepteurs de l'histamine H2 ; agoniste des récepteurs de l'imidazoline I1 ; agent anti-ulcéreux. Il prévient les métastases des cellules cancéreuses en inhibant l'expression des sélectines à la surface des cellules endothéliales, bloquant ainsi l'adhésion des cellules tumorales.
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