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Olivetol CAS#500-66-3

Numéro CAS : 500-66-3

Formule chimique : C11H16O2

Synonymes :

5-PENTYLRÉSORCINOL;

5-PENTYL 1,3-BENZÈNEDIOL;

5-N-PENTYLRÉSORCINOL

Aspect : Solide incolore à beige

Code SH : 2907290090

MOQ (quantité minimum de commande) : 1 FCL (conteneur complet)

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détails du produit

Description du produit Olivetol CAS#500-66-3

L'olivétol possède diverses activités biologiques et a des effets bactéricides sur les champignons et les bactéries de divers agents pathogènes. Ces dernières années, des études ont montré que de fortes concentrations de 3,5-dihydroxyalkylbenzène peuvent endommager l'ADN en présence de chlorure de cuivre et d'oxygène. Il est donc utilisé pour inhiber et traiter l'immunodéficience humaine causée par les rétrovirus, le cancer et d'autres tumeurs malignes, avec des effets significatifs.

Paramètres

Point de fusion	46-48 °C(lit.)
Point d'ébullition	164 °C
densité	1,068 ± 0,06 g/cm3 (prévu)
Fp	> 230 °F
température de stockage	Conserver dans un endroit sombre, à atmosphère inerte, à température ambiante
solubilité	Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
formulaire	Solide
pka	9,59 ± 0,10 (prévu)
couleur	Incolore à Beige
Stabilité:	Sensible à la lumière
InChI	InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3
InChIKey	Rampfeigshjjbhfvisn
SOURIRES	C1(O)=CC(CCCCCC)=CC(O)=C1
Référence de la base de données CAS	500-66-3 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie du NIST	1,3-benzènediol, 5-pentyl-(500-66-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Olivetol (500-66-3)

Informations de sécurité

Codes de danger	XI
Déclarations de risque	36/37/38
Déclarations de sécurité	26-36/39
WGK Allemagne	3
RTECS	VH2880000
Code SH	2907290090

Application du produit deOlivetol CAS#500-66-3

L'olivétol est un intermédiaire pharmaceutique important. Il a été initialement obtenu par dégradation de l'acide lichénique (également appelé acide D-usronique et acide amyl lichén désoxyphénolique) extrait de lichens. Il est principalement utilisé comme précurseur pour la synthèse du tétrahydrocannabinol dans les processus de recherche et développement en laboratoire et de production chimique.

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