Silybine CAS#22888-70-6

Description des produits de Silybine CAS#22888-70-6

La silybine, également connue sous le nom de silibinine, est le principal constituant biologiquement actif du complexe de silymarine (environ 70 à 80 %) et est un mélange de silybine A et de silybine B. La recherche pharmacologique a démontré que la silybine a montré des propriétés biologiques pléiotropes, notamment de puissantes activités antioxydantes, anti-inflammatoires, anticancéreuses, antidiabétiques, hépatoprotectrices, neuroprotectrices, antivirales, antimicrobiennes et immunosuppressives.

Paramètres

Point de fusion	164-174°C
alpha	D20 +11° (c = 0,25 dans l'acétone + alcool)
Point d'ébullition	793,0 ± 60,0 °C (prédit)
densité	1,527 ± 0,06 g/cm3 (prévu)
température de stockage	-20°C
solubilité	Acétone (avec parcimonie), DMSO, méthano (avec parcimonie)
formulaire	Solide
pka	pKa 6,42 ± 0,04 (incertain)
couleur	Jaune pâle
Solubilité dans l'eau	54 mg/L (24,99 ºC)
Merck	13 8607
Stabilité:	Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes.
LogP	4.232 (est)
Base de données CAS Référence	22888-70-6 (référence de la base de données CAS)

Informations de sécurité

Codes de danger	XI
Déclarations de risque	36/37/38
Déclarations de sécurité	26-37/39-24/25-22-36
lecteur	3172
WGK Allemagne	3
RTECS	DJ2981770
Code SH	29329990
Toxicité	DL50 intraveineuse chez la souris : 1 056 mg/kg

Application du produit de Silybine CAS#22888-70-6

La silibinine a été utilisée :

Étudier son effet sur les niveaux d'expression génétique de diverses protéines impliquées dans la régulation de la chromatine du cancer de la prostate, par réaction en chaîne par polymérase en temps réel (RT-PCR)

Étudier son effet sur la prolifération cellulaire dans les fibroblastes de ténon humains (HTF) traités par le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) en étudiant l'expression de l'antigène nucléaire des cellules proliférantes (PCNA) et par un dosage du sel de tétrazolium hydrosoluble (WST-1)

Examiner son effet sur les niveaux d'expression génétique de la stromélysine 1 (STM1), des acétyl hexoséamines et de la production de collagène pendant la cicatrisation des plaies cutanées

Pour étudier son effet inhibiteur sur l'ATP synthase d'Escherichia coli

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