4-fluorobenzaldéhyde CAS#459-57-4
Numéro CAS :459-57-4
Formule chimique :C7H5FO
Synonymes :
Impureté de paroxétine 58
4-fluoro-benzaldéhyde
Benzaldéhyde, p-fluoro-
Apparence:Liquide clair, incolore à jaune
Code SH :29130000
MOQ (quantité minimum de commande) :1 FCL (conteneur complet)
4-fluorobenzaldéhyde CAS#459-57-4
Le 4-fluorobenzaldéhyde (CAS n° 459-57-4) est un important intermédiaire de synthèse organique. Il se présente généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle, à l'odeur aromatique particulière. Il possède les propriétés chimiques typiques d'un groupe aldéhyde et peut subir des réactions d'oxydation, de réduction, de condensation et autres. La présence d'atomes de fluor lui confère une réactivité particulière et peut servir de site réactif unique en synthèse organique.
Paramètres
Point de fusion |
-10 °C (lit.) |
Point d'ébullition |
181 °C/758 mmHg (lit.) |
densité |
1,157 g/mL à 25 °C (lit.) |
pression de vapeur |
19 hPa (70 °C) |
indice de réfraction |
n |
Fp |
134 °F |
température de stockage |
Conserver à une température inférieure à +30°C. |
solubilité |
Chloroforme, méthanol |
formulaire |
Liquide |
couleur |
Clair incolore à jaune |
Gravité spécifique |
1.157 |
Solubilité dans l'eau |
IMMISCIBLE |
Sensible |
Sensible à l'air |
BRN |
385857 |
Stabilité: |
Sensible à l'air |
InChIKey |
aqxoofbqsfdbhvvsn |
Référence de la base de données CAS |
459-57-4 (référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie du NIST |
Benzaldéhyde, 4-fluoro-(459-57-4) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Benzaldéhyde, 4-fluoro- (459-57-4) |
Informations de sécurité
Codes de danger |
Xi, F. |
Déclarations de risque |
36/37/38 |
Déclarations de sécurité |
26-36-37/39-36/37/39-27 |
lecteur |
UN 1989 3/PG 3 |
WGK Allemagne |
2 |
F |
9-23 |
Remarque sur les dangers |
Inflammable |
TSCA |
T |
Classe de danger |
3.2 |
Groupe d'emballage |
III |
Code SH |
29130000 |
Application du produit 4-fluorobenzaldéhyde CAS#459-57-4
Le 4-fluorobenzaldéhyde est un benzaldéhyde fluoré inhibiteur de la tyrosinase des champignons. Il est utilisé dans la préparation d'un dérivé de pyrazolopyridine, utilisé comme inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). Il sert également d'intermédiaire de synthèse dans la préparation de composés pharmaceutiques.
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