Oxyde de propylène CAS n° 75-56-9
Numéro CAS: 75-56-9
Formule chimique:C3H6O
Apparence: Liquide incolore
Synonymes:
Oxyde de propylène extra pur, 99,5 %
Oxyde de propylène pur à 99 %
OXYDE DE PROPYLÈNE, RÉACTIF
Code SH: 2910 20 00
MOQ (Quantité minimale de commande): 1 FCL (chargement complet d'un conteneur)
Oxyde de propylène CAS n° 75-56-9
L'oxyde de propylène (PO) est un liquide volatil, limpide et incolore, à l'odeur éthérée. Les produits industriels sont des mélanges racémiques de deux isomères optiques. Il est partiellement miscible à l'eau (sa solubilité dans l'eau à 20 °C est de 40,5 % en masse ; la solubilité de l'oxyde de propylène dans l'eau est de 12,8 % en masse). Il est miscible à l'éthanol et à l'éther éthylique et forme un azéotrope binaire avec le dichlorométhane, le pentane, le pentène, le cyclopentane et le cyclopentène.
La molécule d'oxyde de propylène contient un atome de carbone asymétrique, ce qui lui confère une grande réactivité chimique. Son activité chimique est légèrement inférieure à celle de l'oxyde d'éthylène vis-à-vis des composés hydrogénés (tels que l'eau, les alcools, les acides et les amines), avec une ouverture de cycle conduisant à la formation de diols, d'éthers d'alcool et d'amines d'alcool. L'hydrolyse de cette molécule génère du propylène glycol, tandis que son éthérification conduit à la formation d'éthers d'alcool. En présence d'un catalyseur, elle peut produire des polyéthers polyols. La réaction avec le glycérol permet d'obtenir des polyéthers triols. Elle peut réagir avec un acide carboxylique pour former un ester. Elle peut réagir avec l'ammoniac pour former une amine d'alcool. Elle peut réagir avec un halogénure d'hydrogène pour former un alcool halogéné. Elle peut réagir avec le sulfure d'hydrogène pour former un mercaptan. Elle peut réagir avec le thiophénol pour former du sulfure d'hydroxypropylbenzène. Sous l'effet catalytique de la triméthylamine, elle peut réagir avec le disulfure de carbone pour former du trithiocarbonate d'allyle. Sous l'action d'un catalyseur, il peut s'isomériser pour former du propionaldéhyde. L'oxyde de propylène est toxique et irritant pour la peau et les yeux, même à une concentration de 1 %. Ses vapeurs peuvent provoquer une irritation des voies respiratoires et des yeux par inhalation, et inhiber le système nerveux central. La DL50 orale chez le rat est de 930 mg/kg. La concentration maximale admissible sur le lieu de travail est de 20 × 10⁻⁶.
Propriétés chimiques de l'oxyde de propylène |
Point de fusion |
-112 °C |
Point d'ébullition |
34 °C (litt.) |
densité |
0,83 g/mL à 25 °C (litt.) |
densité de vapeur |
2 (contre l'air) |
pression de vapeur |
29,43 psi (55 °C) |
indice de réfraction |
n |
Fp |
−35 °F |
température de stockage |
2-8°C |
solubilité |
425-450 g/l |
formulaire |
Liquide |
couleur |
Clair |
Odeur |
Éthéré ; caractéristique ; doux, alcoolisé ; comme le gaz naturel. |
limite d'explosivité |
1,9-36%(V) |
Solubilité dans l'eau |
40 g/100 mL (20 °C) |
Point de congélation |
-112,13℃ |
Merck |
14 7856 |
BRN |
79763 |
Constante de la loi de Henry |
Ce paramètre n'est pas important sur le plan environnemental car l'oxyde de propylène réagit rapidement avec l'eau. |
Limites d'exposition |
Prendre 50 mg/avec (20 BM) (je le recommande), 240 mg/avec (100 BM) (dîner) ; ajuster à 2000 BM. |
Stabilité: |
Stable. Incompatible avec les acides, les bases, les agents oxydants, le cuivre, les alliages de cuivre, le laiton, le bronze, le fer, les chlorures métalliques, les peroxydes et de nombreux autres matériaux. Réagit avec les composés contenant de l'hydrogène labile. Extrêmement inflammable : point d'ébullition et point d'éclair bas, et zone d'explosivité très étendue. Sensible à l'humidité. |
InChI |
1 s/sahta/s1-3-2-4-3/haha,ahha,1haha |
InChIKey |
JOHKSTMSMHEFFISN |
SOURIRES |
CC1CO1 |
LogP |
0.030 |
Référence de la base de données CAS |
75-56-9 (Référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie du NIST |
Oxyde de propylène (75-56-9) |
CIRC |
2B (Vol. Sup 7, 60) 1994 |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Oxyde de propylène (75-56-9) |
Informations de sécurité |
Codes de danger |
F+,T |
Déclarations de risques |
45-46-12-20/21/22-36/37/38 |
Consignes de sécurité |
53-45 |
lecteur |
UN 1280 3/PG 1 |
WGK Allemagne |
3 |
RTECS |
TZ2975000 |
Température d'auto-inflammation |
430 °C |
TSCA |
Répertorié TSCA |
Code SH |
2910 20 00 |
Classe de danger |
3 |
Groupe d'emballage |
je |
Classe de stockage |
3 - Liquides inflammables |
Classifications des dangers |
Toxicité aiguë 3 Dermique |
Données sur les substances dangereuses |
75-56-9 (Données sur les substances dangereuses) |
Toxicité |
DL50 par voie orale chez le rat : 1,14 g/kg (Smyth) |
MANGER |
400 ppm |
Application du produit oxyde de propylène CAS n° 75-56-9
L'oxyde de propylène est utilisé comme fumigant pour les denrées alimentaires ; comme stabilisant pour les carburants, les huiles de chauffage et les hydrocarbures chlorés ; comme explosif air-carburant dans les munitions ; et pour améliorer la résistance à la pourriture du bois et des panneaux de particules (Mallari et al., 1989). Des études récentes indiquent que le potentiel fumigant de l'oxyde de propylène s'accroît à une faible pression de 100 mmHg, ce qui pourrait en faire une alternative au bromure de méthyle pour la désinfection rapide des marchandises (Isikber et al., 2004).
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