ferricyanure de potassium CAS n° 13746-66-2

  • Numéro CAS : 13746-66-2

    Formule chimique :C6FeN6,3K

  • Synonymes :

    • hexacyanoferrate tripotassique

    • Ferricyanure de potassium, pureté supérieure à 99 %, pour analyse ACS

    • Ferricyanure de potassium, cristal

    Apparence:Rouge solide

  • MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement complet d'un conteneur)


détails du produit

ferricyanure de potassium CAS n° 13746-66-2

Le ferricyanure de potassium (nom IUPAC : hexacyanoferrate(III) de potassium) se présente sous forme de cristaux rouge vif solubles dans l'eau. Il est obtenu par chloration d'une solution de ferrocyanure de potassium. Bien qu'il ne soit pas considéré comme toxique, il devient dangereux lorsqu'il est chauffé ou mélangé à d'autres produits chimiques.
Le ferricyanure de potassium sert à la préparation du bleu de Prusse, pigment bleu foncé utilisé en impression. Il est également employé pour le dosage des ions ferreux. Largement utilisé comme agent oxydant en développement photographique pour éliminer l'argent des négatifs et positifs (procédé appelé gravure par points), le ferricyanure de potassium est employé en photographie couleur pour réduire la taille des points de couleur sans en diminuer le nombre, constituant ainsi une forme de correction colorimétrique manuelle. Il est fréquemment utilisé en physiologie pour augmenter le potentiel redox des solutions (E° = 436 mV à pH 7). Le ferricyanure de potassium est employé pour durcir le fer et l'acier, en galvanoplastie, pour teindre la laine et comme réactif de laboratoire. Agent oxydant doux, il est utilisé en synthèse organique. Associé à une solution d'hydroxyde de potassium, il entre dans la composition du réactif de Murakami, utile aux métallographes pour distinguer les phases liante et carbure dans les carbures cémentés. De plus, il est utilisé dans de nombreux biocapteurs ampérométriques comme agent de transfert d'électrons, remplaçant ainsi l'agent de transfert d'électrons naturel d'une enzyme, tel que l'oxygène, dans le cas de la glucose oxydase. Il entre dans la composition des glucomètres utilisés par les diabétiques. Le ferricyanure de potassium peut servir de réactif chromogène pour le dosage du captopril, premier inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine administré par voie orale, utilisé en médecine clinique pour le traitement de l'hypertension, des maladies coronariennes et de l'insuffisance cardiaque congestive.


Propriétés chimiques du ferricyanure de potassium

Point de fusion

°Cd ec.)

densité apparente

900-1000 kg/m³

densité 

1.85

pression de vapeur 

0 Pa à 20 °C

température de stockage

Conserver entre +5°C et +30°C.

solubilité

H2O : 1 M à 20 °C, complète, brun orangé

formulaire 

cristaux fins

couleur 

Orange à rouge

Gravité spécifique

1.88

Odeur

Inodore

PH

6-9 (25℃, 1M dans H2O)

Plage de pH

6 à 9 à 329 g/l à 25 °C

Solubilité dans l'eau

464 g/L (20 °C)

Sensible 

Sensible à la lumière

Merck 

14 7630

Limites d'exposition

ACGIH : VME 1 mg/m3
NIOSH : IDLH 25 mg/m3 ; VME 1 mg/m3

Stabilité:

Stable. Incompatible avec l'ammoniac, les acides forts et les oxydants puissants. La réaction avec les acides produit un gaz toxique. Peut se décolorer à la lumière.

InChI

1S/6CN.Fe.3K/c6*1-2;;;;/q;;;;;;-3;3*+1

InChIKey

MIMJFNVDBPUTPB-UHFFFAOYSA-N

SOURIRES

[K+].[K+].[K+].N#C[Fe-3](C#N)(C#N)(C#N)(C#N)C#N

Référence de la base de données CAS

13746-66-2 (Référence de la base de données CAS)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Ferrate(3-), hexakis(cyano-.kappa.C)-, potassium (1:3), (OC-6-11)- (13746-66-2)

Absorption

Aucune transmittance (UV) dans H2O à 1M


Informations de sécurité

Codes de danger 

Xn

Déclarations de risques

32-20/21/22

Consignes de sécurité

50A-36

RIDADR

UN 3077 9 / PGIII

WGK Allemagne

2

RTECS

LJ8225000

8

TSCA

Répertorié TSCA

Code SH 

28372000

Classe de stockage

11 - Solides combustibles

Classifications des dangers

Chronique aquatique 2
Irritation oculaire. 2


Application du produit ferricyanure de potassium CAS n° 13746-66-2

Il est utilisé dans de nombreux biocapteurs ampérométriques comme agent de transfert d'électrons, remplaçant ainsi l'agent de transfert d'électrons naturel de l'enzyme glucose oxydase. Il constitue un composant majeur du réactif de Murakami pour l'attaque des carbures cémentés.

Fait Salon des usines et des équipements

Gardenia Jaune n° 94238-00-3


Délai de livraison rapide

Délai d'approvisionnement : 2 à 3 jours ouvrables. Délai de production : 7 à 10 jours ouvrables.

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