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1,1'-Carbonyldiimidazole CAS n° 530-62-1

Numéro CAS :530-62-1
Formule chimique : C7H6N4O
Synonymes :

CARBONYLDIIMIDIZOLE
CARBODIIMIDAZOLE
AKOS BBS-00004316

Apparence:Poudre blanche

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détails du produit

1,1'-Carbonyldiimidazole CAS n° 530-62-1

Le 1,1′-carbonyldiimidazole (N,N′-carbonyldiimidazole) est un réactif polyvalent de formation de peptides.

Propriétés chimiques du 1,1'-carbonyldiimidazole

Point de fusion	117-122 °C (litt.)
Point d'ébullition	288,83°C (estimation approximative)
densité	1,303 g/mL à 25 °C
pression de vapeur	0,006-0,012 Pa à 20-25 °C
indice de réfraction	n20/D1.434
température de stockage	2-8°C
solubilité	Soluble dans le diméthylformamide.
pka	2,90±0,10 (Prédit)
formulaire	Poudre cristalline
couleur	Blanc à crème clair
PH	7,7 (50 g/l, H2O, 20 ℃)
Plage de pH	7,7 à 50 g/l
Solubilité dans l'eau	Insoluble dans l'eau
Sensible	Sensible à l'humidité
Merck	14 1819
BRN	6826
Stabilité:	Stable, mais sensible à l'humidité. Incompatible avec les acides, les agents oxydants puissants et l'eau.
InChI	1S/C7H6N4O/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H
InChIKey	PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES	O=C(n1ccnc1)n2ccnc2
Référence de la base de données CAS	530-62-1 (Référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	1H-Imidazole, 1,1'-carbonylbis- (530-62-1)

Informations de sécurité

Codes de danger	C,Xi,Xn
Déclarations de risques	22-34-36/37/38-40-36/38
Consignes de sécurité	26-36/37/39-45-37/39-27-36/37
RIDADR	UN 3263 8/PG 2
WGK Allemagne	2
F	10-21
Remarque sur les dangers	Nocif/Corrosif/Sensible à l'humidité
TSCA	Répertorié TSCA
Classe de danger	8
PackingGroup	III
Code SH	29332990
Classe de stockage	8A - Matières dangereuses combustibles et corrosives
Classifications des dangers	Toxicité aiguë 4 Voie orale Blessure oculaire. 1 Corr. cutanée 1B
Toxicité	DL50 par voie orale chez le lapin : 1071 mg/kg

Application du produit 1,1'-carbonyldiimidazole CAS n° 530-62-1

Le 1,1'-carbonyldiimidazole est un réactif de couplage peptidique utilisé pour la réaction d'acides aminés en vue de la synthèse de peptides en synthèse organique. Il est également employé dans la préparation de β-cétosulfones, de sulfoxydes et de dérivés d'acides β-énaminés. Il permet la conversion d'alcools et d'amines en carbamates, esters et urées. Il intervient dans la préparation d'imidazoles formylés par réaction avec l'acide formique. De plus, il est utilisé dans la synthèse de polyamides dipolaires. Enfin, il est considéré comme un équivalent du phosgène et employé pour la préparation de bisalkylcarbonates asymétriques.

Fait Salon des usines et des équipements

Gardenia Jaune n° 94238-00-3