Acétate de butyle CAS n° 123-86-4

  • Numéro CAS :123-86-4

  • Formule chimique :SATA 12

  • Synonymes :

    • ester n-butylique de l'acide acétique

    • N-butylacétate

    • BUTYLACÉTAT 85 P.

    Apparence:Liquide

  • MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement complet d'un conteneur)


détails du produit

Acétate de butyle CAS n° 123-86-4

L'acétate de butyle est un ester incolore et inflammable de l'acide acétique, existant sous les formes n-, sec- et tert- (INCHEM, 2005). Ses isomères dégagent une odeur fruitée, rappelant la banane (Furia, 1980). On trouve des isomères d'acétate de butyle dans les pommes (Nicholas, 1973) et d'autres fruits (Bisesi, 1994), ainsi que dans de nombreux produits alimentaires tels que le fromage, le café, la bière, les noix grillées et le vinaigre (Maarse et Visscher, 1989). L'acétate de butyle est produit par estérification de l'alcool correspondant avec de l'acide acétique ou de l'anhydride acétique (Bisesi, 1994). L'acétate de n-butyle est utilisé comme solvant pour les laques, les encres et les adhésifs à base de nitrocellulose. Il sert également à la fabrication de cuirs artificiels, de films photographiques, de verre de sécurité et de matières plastiques (Budavari, 1996). Les isomères de l'acétate de butyle sont également utilisés comme agents aromatisants, dans les produits de manucure et comme larvicides (Bisesi, 1994). L'isomère tertiaire a été utilisé comme additif pour l'essence (Budavari, 1996). Il peut servir d'arôme artificiel de fruits dans les confiseries, les crèmes glacées, les fromages et les produits de boulangerie (Dikshith, 2013).


Propriétés chimiques de l'acétate de butyle
Point de fusion -78 °C (litt.)
Point d'ébullition 124-126 °C (litt.)
densité  0,88 g/mL à 25 °C (litt.)
densité de vapeur  4 (contre l'air)
pression de vapeur  15 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction n 20/D 1.394(litt.)
FEMA  2174 | ACÉTATE DE BUTYLE
Fp  74 °F
température de stockage Conserver entre +5°C et +30°C.
solubilité 5,3 g/l
formulaire  Liquide
couleur  ≤10(APHA)
Gravité spécifique 0,883 (20/20 ℃)
Odeur Caractéristique ; agréablement fruité (à faibles concentrations) ; non résiduel.
PH 6.2 (5,3 g/l, H2O, 20 °C) (FDS externe)
Seuil olfactif 0,016 ppm
Type d'odeur éthéré
source biologique synthétique
limite d'explosivité 1,4-7,5%(V)
Solubilité dans l'eau 0,7 g/100 ml (20 ºC)
Point de congélation -77,9℃
λmax λ : 254 nm Amax : 1,0
λ : 260 nm Amax : 0,20
λ : 275 nm Amax : 0,04
λ : 300 nm Amax : 0,02
λ : 320-400 nm Amax : 0,01
Merck  14 1535
Numéro JECFA 127
BRN  1741921
Constante de la loi de Henry 5,79 à 37 °C (espace de tête statique-GC, van Ruth et al., 2001)
Limites d'exposition TLV-TWA 150 ppm (~710 mg/m3) (ACGIH, MSHA et OSHA) ; TLV-STEL 200 ppm (~950 mg/m3) ; IDLH 10 000 ppm (NIOSH).
Constante diélectrique 5.0 (20 °C)
Stabilité: Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants puissants, les acides forts et les bases fortes.
InChIKey DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N
LogP 1,82-2,3 à 25 °C
Tension superficielle 24,85 mN/m à 298,15 K
Référence de la base de données CAS 123-86-4 (Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie du NIST Acide acétique, ester butylique (123-86-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA Acétate de n-butyle (123-86-4)

Informations de sécurité
Déclarations de risques 10-66-67-R67-R66-R10
Consignes de sécurité 25-S25
lecteur  UN 1123 3/PG 3
CEO UN
HUILE VME : 150 ppm (710 mg/m3), VLE : 200 ppm (950 mg/m3)
WGK Allemagne 1
RTECS AF7350000
Température d'auto-inflammation 790 °F
TSCA Oui
Code SH  2915 33 00
Classe de danger  3
PackingGroup III
Données sur les substances dangereuses 123-86-4 (Données sur les substances dangereuses)
Toxicité DL50 par voie orale chez le rat : 14,13 g/kg (Smyth)
MANGER 1 700 ppm


Application du produit acétate de butyle CAS# 123-86-4


L'acétate de butyle, un dérivé important de l'alcool n-butylique produit industriellement, est utilisé comme solvant dans les peintures et revêtements à séchage rapide. Dans certains cas, l'acétate de butyle (C₆H₁₂O₂) a remplacé l'acétate d'éthoxyéthyle en raison de la toxicité et de la tératogénicité connues de ce dernier.


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