(-)-Épigallocatéchine gallate CAS n° 989-51-5
Nom chimique :(-)-Épigallocatéchine gallate
N° CAS :989-51-5
Apparence: Blanc à brun clairSolide
Formule moléculaire :C22H18O11
Poids moléculaire :458.37
Échantillon: Disponible
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Description des produits du thé (-) -épigallocatéchine gallateCAS#989-51-5
Polyphénols de thé, produit industriel, pureté ≥ 99 % (sur matière sèche), poudre jaune pâle à brune, léger arôme de thé. Point de fusion : 200 °C (décomposition), point d’ébullition : décomposition. Pression de vapeur négligeable (25 °C), densité relative : 1,51 (20 °C). Solubilité dans l’eau : très soluble, soluble dans l’éthanol et le méthanol, légèrement soluble dans l’acétone, insoluble dans le benzène. Stable, sensible à la lumière et à la chaleur, incompatible avec les agents oxydants puissants.
Propriétés chimiques de l'épigallocatéchine gallate (-) |
Point de fusion |
222-224°C |
alpha |
D -185 ±2°(éthanol) |
indice de réfraction |
-175,5 ° (C=1, EtOH) |
température de stockage |
2-8°C |
solubilité |
H2O : ≥ 5 mg/mL, limpide |
formulaire |
|
Point d'ébullition |
909,1 ± 65,0 °C (prévisionnel) |
densité |
1,90 ± 0,1 g/cm3 (prédit) |
pKa |
7,75±0,25 (Prédit) |
couleur |
Blanc à marron clair |
source biologique |
thé vert |
Solubilité dans l'eau |
Soluble dans l'éthanol, le diméthylformamide et l'eau. |
Merck |
14 3526 |
Stabilité: |
Stable, mais peut être sensible à la lumière. Incompatible avec les agents oxydants puissants. |
Fonctions des ingrédients cosmétiques |
ANTIOXYDANT |
InChIKey |
WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N |
LogP |
0.639 (est) |
Référence de la base de données CAS |
989-51-5 (Référence de la base de données CAS) |
Informations de sécurité |
Consignes de sécurité |
24/25 |
WGK Allemagne |
2 |
RTECS |
KB5200000 |
F |
10-23 |
Code SH |
29339900 |
Toxicité |
DL50 par voie orale chez la souris : 2170 mg/kg |
Application du produit (-)-épigallocatéchine gallate CAS n° 989-51-5
L'épigallocatéchine gallate (EGCG) est un composé du thé vert qui inhibe les tumeurs. L'EGCG modifie le clivage de la protéine précurseur de l'amyloïde, diminuant ainsi la production de peptide β-amyloïde et de plaques amyloïdes chez la souris. Ce composé possède des propriétés neuroprotectrices.
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