Chlorhydrate d’acide 5-aminolévulinique CAS# 5451-09-2

Numéro CAS : 5451-09-2
Formule chimique : C5H10ClNO3
Synonymes :

Chlorhydrate d'acide 5-aminolévulinique, 99%
Chlorhydrate d'acide 5-aminolévulinique (5-Ala)
CULTURE CELLULAIRE DE CHLORHYDRATE D’ACIDE DELTA-AMINOLEVULINIQUE

Apparence:Poudre blanche

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détails du produit

Chlorhydrate d’acide 5-aminolévulinique CAS# 5451-09-2

Le chlorhydrate d'acide 5-aminolévulinique (5-ALA) est un acide aminé naturel, intermédiaire dans la biosynthèse de la chlorophylle et de l'hémoglobine. Il possède des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et antitumorales. La thérapie sonodynamique (SDT) médiée par le chlorhydrate d'acide 5-aminolévulinique exerce des effets antitumoraux sur les cellules cancéreuses du pancréas. De plus, c'est un agent de visualisation qui induit une fluorescence des gliomes de haut grade sous lumière bleue, ce qui peut guider les chirurgiens lors de l'exérèse tumorale et constitue un outil d'imagerie précieux pour la résection des tumeurs cérébrales.

Propriétés chimiques du chlorhydrate d'acide 5-aminolévulinique

Point de fusion	~150 °C (déc.)
densité apparente	400 kg/m³
Fp	155-157°C
température de stockage	-20°C
solubilité	H2O : 50 mg/mL
formulaire	poudre
couleur	Blanc à jaune pâle
PH	pH (10 g/l, 25 °C) : 2,5～3,0
Solubilité dans l'eau	Soluble dans le diméthylsulfoxyde, le méthanol et l'eau.
Sensible	Hygroscopique
Décomposition	155-157 °C
Merck	14 446
BRN	3690651
Stabilité:	Hygroscopique
Fonctions des ingrédients cosmétiques	PROTECTION DE LA PEAU ANTIMICROBIEN CONDITIONNEMENT DES CHEVEUX ANTI-SÉBUM
InChIKey	Son ombre
Référence de la base de données CAS	5451-09-2 (Référence de la base de données CAS)

Informations de sécurité

Codes de danger	Xi,Xn
Déclarations de risques	36/37/38-66-20/21/22-36/38
Consignes de sécurité	26-36/37-37/39-36
WGK Allemagne	3
RTECS	OI1640000
F	3-8-10
Remarque sur les dangers	Irritant
Code SH	29224999

Application du produit chlorhydrate d'acide 5-aminolévulinique CAS n° 5451-09-2

Le chlorhydrate d'acide 5-aminolévulinique joue un rôle important en tant que précurseur dans la synthèse des tétrapyrroles tels que la chlorophylle et l'hème. Il est largement utilisé en thérapie photodynamique pour traiter des maladies comme la maladie de Paget et les condylomes acuminés cervicaux associés à l'infection par le papillomavirus humain (HPV).

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