Acétoacétate d'éthyle CAS n° 141-97-9
Numéro CAS : 141-97-9
Formule chimique :C6H10O3
Synonymes :
2-éthyl-3-oxobutanoate
Acétoacétate d'éthyle, 99 %, pur
Acétoacétate d'éthyle, extra pur
MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement de conteneur complet)
Apparence:Liquide transparent
Acétoacétate d'éthyle CAS#141-97-9
L'acétoacétate d'éthyle (AAE), composé organique, est l'ester éthylique de l'acide acétoacétique. Il est principalement utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'une grande variété de composés, tels que les acides aminés, les analgésiques, les antibiotiques, les antipaludéens, l'antipyrine et l'aminopyrine, et la vitamine B1 ; ainsi que dans la fabrication de colorants, d'encres, de laques, de parfums, de matières plastiques et de pigments jaunes pour peintures. Pur, il est utilisé comme arôme alimentaire.
Propriétés chimiques de l'acétoacétate d'éthyle |
Point de fusion |
−43 °C (litt.) |
Point d'ébullition |
181 °C (litt.) |
densité |
1,029 g/mL à 20 °C (litt.) |
densité de vapeur |
4,48 (par rapport à l'air) |
pression de vapeur |
1 mm Hg ( 28,5 °C) |
indice de réfraction |
n |
FEMA |
2415 | ACÉTOACÉTATE D'ÉTHYLE |
Fp |
185 °F |
température de stockage |
Conserver à une température inférieure à +30°C. |
solubilité |
116 g/L (20°C) |
pka |
11 (à 25 °C) |
formulaire |
Liquide |
couleur |
APHA : ≤15 |
Gravité spécifique |
1,027~1,035 (20/4℃) |
Polarité relative |
0.577 |
PH |
4.0 (110 g/l, H2O, 20℃) |
Odeur |
Agréable, fruité. |
Type d'odeur |
fruité |
source biologique |
synthétique |
limite d'explosivité |
1,0-54 % (V) |
Solubilité dans l'eau |
116 g/L (20 °C) |
Merck |
14 3758 |
Numéro JECFA |
595 |
BRN |
385838 |
Constante diélectrique |
15.0 (ambiant) |
Stabilité: |
Stable. Incompatible avec les acides, les bases, les agents oxydants, les agents réducteurs et les métaux alcalins. Combustible. |
Fonctions des ingrédients cosmétiques |
PARFUMAGE |
InChI |
1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3 |
InChIKey |
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
SOURIRES |
CCOC(=O)CC(C)=O |
LogP |
0,8 à 20 °C |
Tension superficielle |
31,93 mN/m à 298,15 K |
Référence de la base de données CAS |
141-97-9 (Référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie du NIST |
Acide butanoïque, 3-oxo-, ester éthylique (141-97-9) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Acétoacétate d'éthyle (141-97-9) |
Informations de sécurité |
Codes de danger |
XI |
Déclarations de risques |
36 |
Consignes de sécurité |
26-24/25 |
RIDADR |
ONU 1993 |
WGK Allemagne |
1 |
RTECS |
AK5250000 |
Température d'auto-inflammation |
580 °F |
TSCA |
Répertorié TSCA |
Classe de danger |
3.2 |
PackingGroup |
III |
Code SH |
29183000 |
Classe de stockage |
10 - Liquides combustibles |
Données sur les substances dangereuses |
141-97-9 (Données sur les substances dangereuses) |
Toxicité |
DL50 par voie orale chez le rat : 3,98 g/kg (Smyth) |
Application du produit Acétoacétate d'éthyle CAS n° 141-97-9
L'acétoacétate d'éthyle peut être utilisé comme diluant biosourcé potentiel pour améliorer les propriétés d'écoulement à froid du biodiesel issu d'huiles de cuisson usagées[1]. L'acétoacétate d'éthyle réagit avec les glycosylamines pour former du 3-(glycosylamino)crotonate d'éthyle, lequel se transforme ensuite en 2-méthyl-4-(polyhydroxyalkyl)pyrrole-3-carboxylates d'éthyle dans des conditions favorisant le réarrangement d'Amadori des glycosylamines. Il réagit également avec les cétohexylamines (D-fructosylamine, L-sorbosylamine) pour former des 2-méthyl-5-(tétrahydroxybutyl)pyrrole-3-carboxylates d'éthyle[2].
Fait Salon des usines et des équipements
Délai de livraison rapide
Délai d'approvisionnement : 2 à 3 jours ouvrables. Délai de production : 7 à 10 jours ouvrables.


