Triallylamine CAS n° 102-70-5

Numéro CAS :102-70-5
Formule chimique :C3H6N6
Synonymes :

TRIALLYLAMINE : 97,5 %
Tris(2-propényl)amine
N,N-Diallyl-2-propén-1-amine

Apparence:Liquide transparent

MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement de conteneur complet)

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détails du produit

Triallylamine CAS#102-70-5

Un liquide incolore avec une odeur de poisson. Densité 0,800 g/cm3 et insoluble dans l'eau. Il flotte donc sur l'eau. Point d'éclair 103°F. Vapeurs plus lourdes que l'air. Peut irriter la peau et les yeux. Utilisé pour fabriquer d’autres produits chimiques.

Propriétés chimiques de la triallylamine

Point de fusion	-70°C
Point d'ébullition	150-151 °C (éclairé)
densité	0,79 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur	4,73 (contre l'air)
pression de vapeur	90 mmHg (80 °C)
indice de réfraction	n 20/J 1.451(lit.)
Fp	87 °F
température de stockage.	2-8°C
formulaire	liquide clair
pka	pK1 : 8,31(+1) (25°C)
couleur	Incolore à jaune à orange
Solubilité dans l'eau	250 g/100 ml
Stabilité:	Écurie. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChI	1S/C9H15N/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H,1-3,7-9H2
InChIKey	VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES	C=CCN(CC=C)CC=C
Référence de la base de données CAS	102-70-5 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	2-propène-1-amine, N,N-di-2-propényl-(102-70-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Triallylamine (102-70-5)

Informations de sécurité

Codes de danger	C
Déclarations de risques	10-20/21/22-34
Déclarations de sécurité	16-26-36/37/39-45
RIDADR	UN 2610 3/PG 3
WGK Allemagne	3
RTECS	XX5950000
TSCA	Répertorié TSCA
Classe de danger	3
Groupe d'emballage	III
Code SH	29211990
Classe de stockage	3 - Liquides inflammables
Classifications des dangers	Toxicité aiguë. 3 Inhalations Toxicité aiguë. 4 Dermale Toxicité aiguë. 4 Orale Flam. Liq. 3 Corr. de la peau. 1B
Données sur les substances dangereuses	102-70-5 (données sur les substances dangereuses)

Application du produit de Trialylamine CAS#102-70-5

La Triallylamine (TAA) réagit avec les amines aromatiques primaires en présence d'un catalyseur au ruthénium pour former des 2-éthyl-3-méthylquinoléines.
Le TAA subit une hydrozirconation suivie d'une transmétallation avec du tétrachlorure de germanium pour former du 1-aza-5-germa-5-chlorobicyclo[3.3.3]undécane. Ce composé peut réagir avec les réactifs de Grignard ou de lithium pour former les composés 5-organo correspondants.
La cycloaddition du TAA aux 1,3,4-oxadiazoles fluorés donne des octahydro-2,7-méthanofuro[3,2-c]pyridines.

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