L-Tryptophane#73-22-3
Numéro CAS :73-22-3
Formule chimique :C11H12N2O2
Synonymes :
Solution de tryptophane (W), 100 ppm
L-Tryptophane, sans animaux
L-TRYPTOPHANE (13C11,D8,15N2)
Apparence:Poudre blanche
MOQ (quantité minimum de commande) :1 FCL (conteneur complet)
L-Tryptophane#73-22-3
Le L-tryptophane est l'énantiomère L du tryptophane. Il joue un rôle d'antidépresseur, de nutraceutique, de micronutriment, de métabolite végétal, de métabolite humain, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae, de métabolite d'Escherichia coli et de métabolite de souris.
Propriétés chimiques du L-tryptophane |
Point de fusion |
289-290 °C (déc.)(lit.) |
alpha |
-31,1 º (c=1, H20) |
Point d'ébullition |
342,72 °C (estimation approximative) |
densité |
1.34 |
densité apparente |
400 kg/avec |
indice de réfraction |
-32 ° (C=1, H2O) |
température de stockage |
2-8°C |
solubilité |
20 % NH3 : 0,1 g/mL à 20 °C, clair, incolore |
formulaire |
poudre |
pka |
2,46 (à 25 ℃) |
couleur |
Blanc à blanc-jaune |
PH |
5,5-7,0 (10 g/l, H2O, 20 ℃) |
Odeur |
wh. cristal. ou cristal. poudre inodore, sl. goût amer |
source biologique |
source non animale |
Rotation optique |
[α]20/D 31,5±1°, c = 1% dans H2O |
Solubilité dans l'eau |
11,4 g/L (25 ºC) |
Merck |
14 9797 |
BRN |
86197 |
Stabilité: |
Stable. Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts. |
InChIKey |
QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N |
LogP |
0.704 (est) |
Référence de la base de données CAS |
73-22-3 (référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie du NIST |
L-Tryptophane (73-22-3) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
L-Tryptophane (73-22-3) |
Absorption |
coupure à 326 nm dans 0,5 M HCl à 0,5 M |
Application du produit L-Tryptophane#73-22-3
Médicament de type acides aminés :
Il peut être utilisé en perfusion d'acides aminés, souvent associé au fer et aux vitamines. Son administration concomitante avec le VB6 peut améliorer la dépression et prévenir/traiter les maladies de peau ; comme sédatif du sommeil, il peut être associé à la L-dopa pour le traitement de la maladie de Parkinson. Il est cancérigène pour les animaux de laboratoire ; il peut provoquer des effets indésirables tels que nausées, anorexie et asthme. Éviter l'association avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase.
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