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Oméprazole CAS#73590-58-6

Numéro CAS : 73590-58-6

Formule chimique : C17H19N3O3S

Synonymes :

en direct

céprandal

belmazol

Apparence:Solide blanc

Code SH : 29333990

MOQ (quantité minimum de commande) : 1 FCL (conteneur complet)

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détails du produit

Description des produits d'oméprazole CAS#73590-58-6

L'oméprazole est un inhibiteur de la pompe à protons utilisé pour traiter des maladies telles que l'ulcère gastroduodénal et le reflux gastro-œsophagien (RGO). Il agit spécifiquement sur le site de la pompe à protons dans les cellules pariétales gastriques et la convertit en sulfénamide, la forme active. Il se lie ensuite de manière irréversible au groupe sulfhydryle de la pompe à protons par une liaison disulfure pour former un complexe sulfénamide-pompe à protons (H+-K+-ATPase), inhibant ainsi l'activité de l'enzyme, empêchant le transport des H+ des cellules pariétales vers la cavité gastrique, bloquant la dernière étape de la sécrétion d'acide gastrique et réduisant considérablement la quantité d'acide gastrique dans le suc gastrique. Par conséquent, ce produit exerce un effet inhibiteur puissant et durable sur la sécrétion acide gastrique, causée par diverses causes (telles que la sécrétion acide basale et la sécrétion acide gastrique causée par l'histamine, la pentagastrine et la stimulation du nerf vague, y compris la sécrétion acide gastrique causée par l'adénosine monophosphate cyclique dibutylique, inhibée par les antagonistes des récepteurs H2). Ceci est lié à l'irréversibilité de l'effet inhibiteur de ce produit sur la pompe à protons. La sécrétion acide ne peut être rétablie qu'après la formation d'une nouvelle pompe à protons.

Paramètres

Point de fusion	156°C
Point d'ébullition	600,0±60,0 °C (prévu)
densité	1,332 g/cm3
Fp	9℃
température de stockage	2-8°C
solubilité	H2O : 0,5 mg/mL
formulaire	solide
pka	pKa 4,14/8,9(H2O,t = 25,I = 0,025) (Incertain)
couleur	blanc
Solubilité dans l'eau	Soluble dans l'eau (0,5 mg/ml), le DMSO (25 mg/ml) et l'éthanol (4,5 mg/ml).
Merck	146845
Classe BCS	2
Stabilité:	Stable, mais hygroscopique et photosensible. Incompatible avec les agents oxydants forts. À conserver à l'abri de la lumière.
InChIKey	J'irai à l'hôpital
Référence de la base de données CAS	73590-58-6 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	1H-benzimidazole, 6-méthoxy-2-[[(4-méthoxy-3,5-diméthyl-2-pyridinyl)méthyl]sulfinyl]- (73590-58-6)
Informations de sécurité
Codes de danger	Xi, T, F
Déclarations de risque	36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11
Déclarations de sécurité	26-36-37/39-45-36/37-16-7
lecteur	UN1230 - classe 3 - GE 2 - Méthanol, solution
WGK Allemagne	2
RTECS	DD9087000
Code SH	29333990
Données sur les substances dangereuses	73590-58-6 (Données sur les substances dangereuses)
Toxicité	DL50 chez la souris et le rat (g/kg) : 0,08, > 0,05 i.v. ; > 4, > 4 par voie orale (Ekman)

Application du produit deOméprazole CAS#73590-58-6

1. Utilisé pour les ulcères gastriques et duodénaux, les ulcères de stress, etc.

2. Utilisé pour l’œsophagite par reflux et le gastrinome.

3. Cette injection peut également être utilisée pour : 1. Les saignements gastro-intestinaux, tels que les saignements d'ulcère gastroduodénal, les saignements d'ulcère anastomotique, etc., et la prévention des saignements gastro-intestinaux supérieurs causés par des maladies graves (telles qu'une hémorragie cérébrale, un traumatisme grave, etc.) et une chirurgie gastrique. 2. Les lésions aiguës de la muqueuse gastrique causées par le stress ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens. 3. Après une anesthésie générale ou une intervention chirurgicale majeure et chez les patients comateux, pour prévenir le reflux acide gastrique et la pneumonie par aspiration.

4. Associé à l'amoxicilline et à la clarithromycine, ou au métronidazole et à la clarithromycine, il peut tuer efficacement Helicobacter pylori (Hp). Les effets pharmacologiques, les voies de synthèse, les utilisations, les précautions d'emploi, etc. de l'oméprazole sont compilés par le rédacteur en chef de Chemicalbook pour la région Est. (22/01/2016)

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