Imidazole CAS n° 288-32-4

  • Numéro CAS :288-32-4

  • Formule chimique :C3H4N2

  • Synonymes :

    • 1H-IMIDAZOLE

    • 1,3-DIAZA-2,4-CYCLOPENTADIÈNE

    • GLYOXALINE

    Apparence:Poudre blanche

  • MOQ (quantité minimum de commande) :1 FCL (chargement de conteneur complet)



détails du produit

Imidazole CAS#288-32-4

Le groupe imidazole désigne un composé organique hétérocyclique dont la molécule contient un cycle hétéro-aromatique à cinq chaînons de deux atomes d'azote non adjacents, un atome de carbone étant placé entre deux atomes d'azote. L'imidazole est le nom trivial universellement utilisé pour le 1,3-azole. Les prénoms antérieurs étaient glyoxaline et iminazole. L'importance de ce système de noyaux aromatiques se reflète dans sa présence dans l'histidine, l'histamine et les purines naturelles, ainsi que dans plusieurs classes de produits pharmaceutiques. L'imidazole peut agir comme base et comme acide faible. Il existe sous deux formes tautomères, l'atome d'hydrogène prenant position entre les deux atomes d'azote.

Propriétés chimiques de l'imidazole

Point de fusion

88-91 °C(allumé.)

Point d'ébullition

256 °C(allumé.)

densité apparente

500-600kg/m3

densité

1,01 g/mL à 20 °C

pression de vapeur

<1 mm Hg (20 °C)

indice de réfraction

1.4801

Fp

293 °F

température de stockage.

Conserver à une température inférieure à +30°C.

solubilité

H2O : 0,1 M à 20 °C, clair, incolore

formulaire

cristalline

pka

6,953 (à 25 ℃)

Gravité spécifique

1.03

couleur

blanc

Odeur

Amine aime

PH

9,5-11,0 (25 ℃, 50 mg/mL dans H2O)

Plage de pH

9,5 - 11

Solubilité dans l'eau

633 g/L (20 ºC)

λmax

λ : 260 nm Amax : 0,10
λ : 280 nm Amax : 0,10

Sensible

Hygroscopique

Merck

14,4912

BRN

103853

Constante diélectrique

23,0 (ambiante)

Stabilité:

Écurie. Incompatible avec les acides, les oxydants forts. Protéger de l'humidité.

Fonctions des ingrédients cosmétiques

TAMPON

InChI

1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)

InChIKey

RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N

SOURIRES

c1c[nH]cn1

LogP

-0,02 à 25℃

Référence de la base de données CAS

288-32-4 (référence de la base de données CAS)

Référence de chimie NIST

1H-imidazole (288-32-4)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Imidazole (288-32-4)


Informations de sécurité

Codes de danger

C,Xi,T

Déclarations de risques

36/38-63-34-22-20/21/22-61

Déclarations de sécurité

26-36/37/39-45-22-36-27-53

RIDADR

UN 2923 8/PG 3

WGK Allemagne

1

RTECS

NI3325000

Température d'auto-inflammation

480 °C

TSCA

Répertorié TSCA

Classe de danger

8

Groupe d'emballage

III

Code SH

29332990

Classe de stockage

6.1C - Combustible toxique aigu Cat.3
composés toxiques ou composés provoquant des effets chroniques

Classifications des dangers

Toxicité aiguë 4 Voie orale
Blessure oculaire. 1
Repr. 1B
Corr. cutanée 1C

Données sur les substances dangereuses

288-32-4 (Données sur les substances dangereuses)

Toxicité

DL50 chez la souris (mg/kg) : 610 i.p. ; 1880 par voie orale (Nishie)


Application du produit Imidazole CAS n° 288-32-4

L'imidazole est un hétérocycle polyvalent utilisé dans la préparation de divers composés biologiquement actifs, tels que l'acide aminé histidine, et présent dans de nombreux médicaments antifongiques. Il est également largement utilisé comme inhibiteur de corrosion sur les métaux de transition comme le cuivre. On le retrouve en synthèse organique et comme agent anti-irradiation.
L'imidazole a été utilisé :
dans le tampon de lyse, de lavage et d'élution pour la purification de la protéine Sonic Hedgehog (shh-N) marquée à l'histidine.
dans un tampon d'élution en gradient par étapes pour la purification des aldo-céto réductases marquées à l'histidine par chromatographie d'affinité au nickel.
en tant que composant du tampon d'homogénéisation pour la purification des compartiments phagosomaux des cellules dendritiques.

Fait Salon des usines et des équipements

Gardenia Jaune n° 94238-00-3


Délai de livraison rapide

Délai d'approvisionnement : 2 à 3 jours ouvrables. Délai de production : 7 à 10 jours ouvrables.

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