Nicobazine CAS n° 330-95-0
Numéro CAS :330-95-0
Formule chimique :C19H18N6O6
Synonymes :
1,3-bis(4-nitrophényl)urée-4,6-diméthylpyrimidin-2-ol (1:1)
NICARBAZINE
nicarbe
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Apparence:Poudre jaune
Nicarbazine CAS#330-95-0
La nicarbazine est une poudre cristalline jaune clair, inodore. Point de fusion 265-275°C (décomposition). Non hygroscopique, insoluble dans l'eau, l'éthanol, le chloroforme et l'éther, légèrement soluble dans le diméthylformamide. Il se décompose lentement lorsqu'il est broyé avec de l'eau et se décompose plus rapidement dans un acide dilué.
Propriétés chimiques de la nicarbazine |
Point de fusion |
265-267 °C |
Point d'ébullition |
541,86°C (estimation approximative) |
densité |
1,4663 (estimation approximative) |
indice de réfraction |
1,6000 (estimation) |
température de stockage. |
0-6°C |
solubilité |
DMSO : soluble 0,5 mg/mL |
formulaire |
Solide |
couleur |
Jaune à jaune foncé |
Application majeure |
essais cliniques |
InChI |
InChI=1S/C13H10N4O5.C6H8N2O/c18-13(14-9-1-5-11(6-2-9)16(19)20)15-10-3-7-12 (8-4-10)17(21)22;1-4-3-5(2)8-6(9)7-4/h1-8H,(H2,14,15,18);3H,1-2H3,(H,7,8,9) |
InChIKey |
UKHWDRMMMYWSFL-UHFFFAOYSA-N |
SOURIRES |
C1(=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1)NC(NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1)=O.C1(C)=NC(=NC(C)=C1)O |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Nicarbazine (330-95-0) |
Informations de sécurité |
Codes de danger |
XI |
Déclarations de risques |
36/37/38 |
Déclarations de sécurité |
26-36 |
WGK Allemagne |
3 |
RTECS |
FE0900000 |
TSCA |
Répertorié TSCA |
Code SH |
38249099 |
Classe de stockage |
11 - Solides combustibles |
Classifications des dangers |
Irritation oculaire. 2 |
Données sur les substances dangereuses |
330-95-0 (Données sur les substances dangereuses) |
Application du produit Nicarbazine CAS n° 330-95-0
La nicarbazine est un coccidiostatique, un agent antiprotozoaire agissant sur les parasites Coccidia. Elle est utilisée comme contraceptif chez les bernaches du Canada et les oiseaux aquatiques sédentaires. Elle sert à étudier la reproduction aviaire et à perturber la formation de la membrane vitelline (jaunâtre) des œufs. Son utilisation a également permis d'étudier l'influence du mode d'administration sur les concentrations plasmatiques de 4,4′-dinitrocarbanilide (DNC), le principe actif anticoccidien de la nicarbazine.
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